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药剂学试题(一)(山东大学)
一、单项选择题
在每小题列出的四个备选项中只有一个是符合题目要求的,请将其代码填写在题后的括号内。 错 选、多选
或未选均无分。
1. 在片剂制备中颗粒向膜孔中填充不均匀可能产生的问题是 ( )
A.裂片
B.粘冲
C.片重差异过大
D.崩解迟缓
下列属于非离子表面活性剂的是 ( ) A.月桂酸
B.卵磷脂
C.吐温 80
D.苯扎氯铵
3. 最适于作疏水性药物的润湿剂 HLB 值是 ( )
A. HLB 值在 5~20 之间
B. HLB 值在 7~9 之间
C. HLB 值在 8~16 之间
D. HLB 值在 7~13 之间
4. 以下不属于固体分散体类型的是 ( )
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A.纳米囊
B.简单低共熔混合物
C.共沉淀物
D.固态溶液
以下制备注射用水的流程哪个最合理?( )
A.自来水→滤过→电渗析→蒸馏→离子交换→注射用水
B.自来水→滤过→离子交换→电渗析→蒸馏→注射用水
C.自来水→滤过→电渗析→离子交换→蒸馏→注射用水
D.自来水→离子交换→滤过→电渗析→蒸馏→注射用水
以下关于输液灭菌的叙述哪一项是错误的 ?( ) A.输液从配制到灭菌以不超过 12 小时为宜
B.输液灭菌时一般应预热 20~30 分钟
C.输液灭菌时一定要排除空气
D.输液灭菌时间应确证达到灭菌温度后计算
下列有关微孔膜的介绍哪一条是错误的?( )
A.孔径小、均匀、截流能力强,不受流体流速、压力的影响
B.无菌过滤应采用 0.3 μm 或 0.22 μm 的滤膜
C.不影响药液的 pH 值
D.滤膜安放前应在 70℃注射用水中浸渍 12 小时以上,安放时正面朝向药液入口,以防膜的堵塞
关于药物稳定性的正确叙述是 ( )
A.盐酸普鲁卡因溶液的稳定性受温度影响,与 pH 值无关。
第2页共65页
B.药物的降解速度与粒子强度无关。
C.半固体制剂的赋型剂不影响药物稳定性。
D.零级反应的反应速度与反应物浓度无关。
9. 以明胶为囊材用单凝聚法制备微囊时,加入甲醛是作为 ( )
A.凝聚剂
B.固化剂
C.稀释剂
D.囊材
下列关于 β -CYD 包合物优点的不正确表述是 ( ) A.增大药物溶解度
B.提高药物稳定性
C.使液体药物粉末化
D.使药物具靶向性
湿法制粒机理不包括 ( ) A.液体的架桥作用
B.部分药物溶解和固化
C.干粘合剂的结合作用
D.药物溶质的析出
能用于液体药剂防腐剂的是 ( ) A.山梨酸
B.甘露醇
C.聚乙二醇
第3页共65页
D.阿拉伯胶
13. 根据 Stokes 定律,混悬微粒沉降速度与下列哪一个因素成正比 ?( )
A.混悬微粒的半径
B.混悬微粒的半径平方
C.混悬微粒的粉碎度
D.混悬微粒的直径
有关粉碎的不正确表述是 ( )
A.粉碎是将大块物料破碎成较小颗粒或粉末的操作过程
B.粉碎的主要目的是减少粒径,增加比表面积
C.粉碎的意义在于:有利于降低固体药物的密度
D.粉碎的意义在于:有利于固体药物的溶解和吸收
凡士林基质中加入羊毛脂是为了 ( ) A.增加药物的溶解度
B.增加基质的吸水性
C.增加药物的稳定性
D.防腐与抑菌
下列有关渗透泵的叙述哪一条是错误的?( )
A.渗透泵是一种由半透膜性质的包衣和易溶于水的药物为片芯所组成的片剂
B.服药后,水分子通过半透膜进入片芯,溶解药物后由微孔流出而被机体所吸收
C.本剂型具有控释性质,释药均匀、缓慢,药物溶液态释放可减轻局部刺激性
D.释药速率不受 pH 值影响
17. 有关片剂包衣错误的叙述是 ( )
第4页共65页
A.可以控制药物在胃肠道的一定部位释放或缓缓释放
B.滚转包衣法适用于包薄膜衣
C.包隔离层是为了形成一道不透水的障碍,防止水分浸入片芯
D.不需包隔离层的片剂不可直接包粉衣层
下列是膜控型经皮吸收制剂的控释膜的材料的是 ( ) A.乙烯 - 醋酸乙烯共聚物
B.压敏胶
C.复合铝箔膜
D.塑料薄膜
下列哪种物质不能作混悬剂的助悬剂作用 ?( ) A.西黄蓍胶
B.甲基纤维素
C.硬脂酸钠
D.海藻酸钠
造成乳剂分层的原因是 ( ) A.微生物及光、热、空气等作用
B.分散相与连续相存在密度差
C.乳化剂类型改变
D.ζ 电势降低
注射剂调节等渗应该使用 ( ) A.KCl
B.HCl
第5页共65页
C.NaCl
D.CaCl2
22. 浸膏剂是指药材用适宜的方法浸出有效成分,调整浓度至规定标准。通常为 ( )
A.1g 相当于原药材的 2-5g
B.1ml 相当于原药材的 1g
C.1g 相当于原药材的 5g
D.1ml 相当于原药材的 2-5g
23. 单糖浆有矫味作用、助悬等作用,是不含药物的蔗糖溶液,含糖量为 ( )
A.67%(g/ml )
B.100%(g/
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