有机化学基础第一章《认识有机化合物》复习正式版.docx

有机化学基础第一章《认识有机化合物》复习 第一部分、有机必修相关知识 1、基本概念 1、烃 ：仅含两种元素的有机物称为碳氢化合物，也称为烃。 例如：苯分子组成中只有两种元素，所以它属于； 乙醇分子组成中有 3 种元素，所以它烃（填“是”或“不是”）。 、烃的衍生物：烃分子中的氢原子被其他原子或者原子团所取代而生成的一系列化合物称为烃的衍生物， 其中取代氢原子的其他原子或原子团使烃的衍生物具有不同于相应烃的特殊性质，被称为官能团。 在不改变烃本身的分子结构的基础上，将烃上的一部分氢原子 替换成其他的原子或官能团的一类有机物的统称。 如烃分子中的一个或几个氢原子被羟基取代后的产物称为醇（若苯环上的氢原子被羟基取代后的生成物属于酚类）。 3 、烷烃：氢原子个数已达到饱和的烃，特征是 C-H 键、 C-C 键、链状。通式是 CnH2n+2 ， 注意环烷烃不是烷烃。 4 、芳香烃： 含苯环的烃，甲苯、对二甲苯、苯乙烯都属于属于芳香烃， 5 、烷烃基：烷烃分子中去掉一个氢原子而成的烃基。如甲基、乙基等。通式 CnH2n+1. 6 、同系物 ：属于同一类物质，但碳原子数不同的物质。 核心是同类（相同种类和数 目的官能团）不同碳数，实际判断时两个方面注意都要兼顾 。 例如：乙烷和丁烷都是烷烃，是烃， （填“饱和”或“不饱和”），分子中都是键， 故结构相似 ，同系物分子式通式相同，结构相似，性质相似。 7 、苯的同系物：苯环上连有烷烃基，通式 CnH2n-6 ，如甲苯、二甲苯等。 8 、同分异构体 ：相同，不同的化合物。 判断的核心是同分不同种物质。判断时首先 是同碳原子数， 进而结合官能团位置异构和官能团异构进行分析。 若都是同类物质， 注意辨析是否为同一物质，不好判断时可用命名的方法确认，同名则同种物质。 ①写出丁烷和戊烷的同分异构体，并注明名称： ②写出分子式为 C2H4O2 的两种同分异构体，并注明名称。 ③写出二甲苯的三种同分异构体 ④写出丁基的同分异构体 二、基本规律 1、烃类物质的物理性质： 熔沸点： 溶解性： 密度： 注意：烃的 衍生物 中：①四氯化碳（ CCl 4）、 CH 2 BrCH 2Br 、溴苯（ C6H 5 Br ）、硝基 苯（ C6 H 5NO 2）的密度大于水， 且难溶于水。 [ 它们沉在水底 ] 但可溶于 有机溶剂 ② 乙醇、乙酸易溶于水和 有机溶剂 。③乙酸乙酯密度比水大，不溶于水。 2、烃的燃烧规律 烃的燃烧通式： 燃烧前后气体体积改变的分析： ① 水为气体 ② 水为液体 3、烃的含氧衍生物如醇的燃烧规律 三、除杂鉴别 ①甲烷与乙烯鉴别与除杂 ③ 乙醇、己 烷或苯 、四氯化碳、 己烯鉴别 ③乙酸乙酯与饱和碳酸钠 第二部分 选修基本知识 一、有机化合物按骨架分类 链状化合物 有 机 化 合 脂环化合物 物 环状化合物 芳香化合物 二、 烃基和官能团 不但是有机化学中的重要概念， 而且是有机物分类的依据和决定该化合物化学特性 的关键结构部分。应掌握的烃基除甲基、乙基、苯基外还应知道： 二 .有机物组成与结构的表示方法: 1 、化学式（分子式） 2、最简式（实验式） 3、电子式（注意不成键电子要写出） 4、 结构式 —— 完整的表示出有机物分子中每个原子的成键情况。 5 、结构简式 —— 结构式的缩减形式 书写规则： （ 1）结构式中表示单键的 “——”可以省略，例如乙烷的结构简式为： CH 3CH 3 （ 2） “C＝ C”和 “C≡ C”中的 “＝ ”和 “≡ ”不能省略。例如乙烯的结构简式不能写为： CH 2 CH 2 ，但是醛基、羧基则可简写为 — CHO 和 — COOH （ 3 ） 准确表示分子中原子的成键情况。如乙醇的结构简式可写成  CH 3CH 2OH  或 C2H 5OH  而不能写成  OHCH  2CH 3 4）支链如甲基、乙基等要连短线写在侧链上，不要加括号合在主链上，不利于阅卷。 6、键线式 —— 只要求表示出碳碳键以及与碳原子相连的基团，图示中的一个拐点和 终点均表示一个碳原子。 三 .有机化合物的同分异构现象 注意：相对分子质量相同的不同化合物一定互为同分异构体如.CH3 与 COOH CH 3CH2CH 2OH 一般思路：（ 1）根据分子式先确定可能的官能团异构有几类；（ 2）在每一类官能团 异构中先确定不同的碳链异构；（ 3）再在每一条碳链上考虑位置异构有几种，这样 考虑思路清晰，思维有序，不会混乱。写出时还要注意避免出现重复或遗漏现象，还 应注意碳成四个键的原则。 (1) 减碳法 （适用于烷烃） 同分异构体的书写口诀：主链由长到短；支链由整到散；位置由心到边；排布对临间。 书写 C7 H16 的同分异构体 插入法 (适用于烯烃、炔烃、酯等) 先