- 1、本文档共7页,可阅读全部内容。
- 2、原创力文档(book118)网站文档一经付费(服务费),不意味着购买了该文档的版权,仅供个人/单位学习、研究之用,不得用于商业用途,未经授权,严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等,侵权必究。
- 3、本站所有内容均由合作方或网友上传,本站不对文档的完整性、权威性及其观点立场正确性做任何保证或承诺!文档内容仅供研究参考,付费前请自行鉴别。如您付费,意味着您自己接受本站规则且自行承担风险,本站不退款、不进行额外附加服务;查看《如何避免下载的几个坑》。如果您已付费下载过本站文档,您可以点击 这里二次下载。
- 4、如文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等,请点击“版权申诉”(推荐),也可以打举报电话:400-050-0827(电话支持时间:9:00-18:30)。
查看更多
中药化学知识点考点
中药化学
第一章
(填空/名解)中药化学的研究对象:中药中具有生物活性或能起防治疾病作用的化学成分。
(填空/名解)中药化学的任务:确定中药有效物质基础和促进中药现代化。
(名解)有效部位:在中药化学中,将含有一种主要有效成分或一组结构相近的有效成分称
为有效部位。
(名解)有效成分:中药中具有生物活性或能起防治疾病作用的化学成分。
(简答) 1 研究中药化学的目的:
◇
1
○阐明中药的有效物质基础,探索中药防病治病的原理。
2
○阐明中药复方配伍的科学内涵。
3
○阐明中药炮制的现代科学依据。
4
○改进中药制剂剂型,提高药物质量和临床疗效。
5
○建立和完善中药的质量评价标准。
6 7
○ ○
扩大药源和研制开发新药。(工业与农业。)
第二章 第 2 节
中药有效成分的提取方法:
1.溶剂提取法
1
○
(选择)溶剂的选择溶剂按极性分: 亲脂性有机溶剂。(石油醚、苯、乙醚、氯仿、乙酸
乙酯)优点:选择性强;缺点:不能或不容易提取出亲水性杂质。
2
○亲水性有机溶剂。(乙醇、甲醇,最常见)优点:提取率高、可回收、价
格低;缺点:易燃。
3
○水:为增加某些成分溶解度也常采用酸水及碱水。优点:廉价易得,使用
安全;缺点:回收难,易发霉。
(选择适用方法)提取方法:
(1)煎煮法:不宜于挥发性及加热不稳定。
(2 )浸渍法:适用:挥发性及加热不稳定。
(3 )渗漉法:适用:挥发性及加热不稳定。
(4 )回流提取法:不宜用受热易破坏
(5 )连续回流提取法:不宜于挥发性及加热不稳定。
2.水蒸气蒸馏法:适用难溶于水具有挥发性的
3.超临界流体萃取发:
4.其他方法:升华法:樟木中的樟脑、超声波提取法、微波提取法
(根据极性选择试剂)极性 弱→强 :石油醚<四氯化碳<二氯甲烷<氯仿<乙醚<乙酸
乙酯<正丁醇<丙酮<甲醇(乙醇)<水
第三章
第 2 节
(记住 S\N\C 的例子剩余为)1.O-苷:红景天苷、毛茛苷等(醇苷);
2.S-苷:黑芥子苷、白芥子苷 、萝卜苷
3.N-苷:巴豆苷
4.C-苷:牡荆素、芦荟苷, Smith 降解法是常用的氧化裂解法:高选择性、作用缓和
第 1 页
中药化学知识点考点
2 苷键酸水解的难易规律:
◇
⑴ 按苷键原子的不同:N-苷>O-苷>S-苷>C-苷。
苷的提取:杀酶保苷 :⑴提取原生苷时,要控制酶的活性,防止酶解。⑵提取次生苷,要
利用酶的活性,促使苷酶解。⑶提取苷元,使苷键裂解时,特别要注意保持苷元完整。
第四章
第 2 节
菲醌类:丹参醌ⅡA 、丹参酸甲酯 P55 (化学结构式)
蒽醌类:蒽醌结构式 P56
1
○大黄素型:大黄酚;
大黄素;
大黄素甲醚;
芦荟大黄素;
大黄酸;P56 (化学结构式)
3 醌类化合物的化学性质:
◇
⒈ 酸碱性:酸性:醌核-OH >β‐OH >α‐OH
酸性强→弱:含—COOH >含两个或两个以上β‐OH >含一个β‐OH >含两个
或两个以上α‐OH >含一个α‐OH 。
碱梯度萃取,用于分离:β‐羟基蒽醌 和 α‐羟基蒽醌
⒉ 颜色反应:①Feigl 反应:碱性条件下与醛类及邻二硝基苯加热反应生成 紫色化合物。
③Bornträger 反应:羟基醌类在碱性溶液下,显红~紫红色
文档评论(0)