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第八讲化学键与晶体类型
考试大纲要求
1.理解离子键、共价键的涵义,了解键的极性。
2.了解几种晶体类型(离子晶体、原子晶体、分子晶体)及其性质。
知识规律总结
一、化学键与分子间作用力
表 4-1 化学键与分子间作用力的比较
化学键
分子间作用力
概念
相邻的原子间强烈的相互作用叫
把分子聚集在一起的作用力,
叫做分子间
化学键
作用力,又称范德华力
作用范围
分子或晶体内
分子之间
作用力强弱
较强
与化学键相比弱得多
影响的性质
主要影响化学性质
主要影响物理性质(如熔沸点)
二、化学键的分类
表 4-2 离子键、共价键和金属键的比较
化学键类型
离子键
共价键
金属键
阴、阳离子间通过静电
原子间通过共用电子
金属阳离子与自由电子通
概念
过相互作用而形成的化学
作用所形成的化学键
对所形成的化学键
键
成键微粒
阴阳离子
原子
金属阳离子和自由电子
成键性质
静电作用
共用电子对
电性作用
形成条件
活泼金属与活泼的非金
非金属与非金属元素
金属内部
属元素
实例
NaCl 、 MgO
HCl 、 H2SO4
Fe、 Mg
三、共价键的类型
表 4-3 非极性键和极性键的比较
非极性键
极性键
概念
同种元素原子形成的共价键
不同种元素原子形成的共价键,共
用电子对发生偏移
原子吸引电子能力
相同
不同
共用电子对
不偏向任何一方
偏向吸引电子能力强的原子
成键原子电性
电中性
显电性
形成条件
由同种非金属元素组成
由不同种非金属元素组成
四、分子的极性
1.非极性分子和极性分子
表 4-4 非极性分子和极性分子的比较
非极性分子
极性分子
形成原因
整个分子的电荷分布均匀,对称
整个分子的电荷分布不均匀、不对称
存在的共价键
非极性键或极性键
极性键
分子内原子排列
对称
不对称
2.常见分子的类型与形状
表 4-5 常见分子的类型与形状比较
分子类型
分子形状
键角
键的极性
分子极性
代表物
A
球形
非极性
He、 Ne
A 2
直线形
非极性
非极性
H2、 O2
AB
直线形
极性
极性
HCl 、 NO
ABA
直线形
180°
极性
非极性
CO 2、 CS2
ABA
角形
≠ 180°
极性
极性
H2O、 SO2
A 4
正四面体形
60°
非极性
非极性
P4
AB 3
平面三角形
120°
极性
非极性
BF3、SO3
AB 3
三角锥形
≠ 120°
极性
极性
NH 3、NCl 3
AB 4
正四面体形
109° 28′
极性
非极性
CH 4、CCl 4
AB 3C
四面体形≠ 109°28′
极性
极性
CH 3Cl、 CHCl 3
AB 2C2
四面体形
≠ 109°28′
极性
极性
CH 2Cl 2
3.分子极性的判断
1)只含有非极性键的单质分子是非极性分子。
2)含有极性键的双原子化合物分子都是极性分子。
3)含有极性键的多原子分子,空间结构对称的是非极性分子;空间结构不对称的为极性分子。
注意:判断 AB n 型分子可参考使用以下经验规律:①若中心原子 A 的化合价的绝对值
等于该元素所在的主族序数, 则为非极性分子, 若不等则为极性分子; ②若中心原子有孤对电子(未参与成键的电子对)则为极性分子,若无孤对电子则为非极性分子。
五、晶体类型
1.分类
表 4-6 各种晶体类型的比较
离子晶体
原子晶体
分子晶体
金属晶体
存在微粒
阴阳离子
原子
分子
金属离子、 自
由电子
微粒间作用
离子键
共价键
范德华力
金属键
主要性质
硬而脆,易溶于
质地硬,不溶于大
硬度小, 水溶
金属光泽, 是
极性溶剂,熔化
多数溶剂,导电性
液能够导电,
电和热的良
时能够导电,溶
差,熔沸点很高
溶沸点低
导体,熔沸点
沸点高
高或低
实例
食盐晶体
金刚石
氨、氯化氢
镁、铝
2.物质溶沸点的比较
1)不同类晶体:一般情况下,原子晶体离子晶体 分子晶体
2)同种类型晶体:构成晶体质点间的作用大,则熔沸点高,反之则小。①离子晶体:离子所带的电荷数越高,离子半径越小,则其熔沸点就越高。②分子晶体:对于同类分子晶体,式量越大,则熔沸点越高。
③原子晶体:键长越小、键能越大,则熔沸点越高。
3)常温常压下状态
①熔点:固态物质 液态物质
②沸点:液态物质 气态物质
3.“相似相溶”规律
极性分子组成的溶质易溶于由极性分子组成的溶剂; 非极性分子组成的溶质易溶于由非极性分子组成的溶剂。
思维技巧点拨
一、化学键及分子极性的判断
【例 1】 下列叙述正确的是
A.P 4 和 NO 2 都是共价化合物
B.CCl 4 和 NH 3 都是以极性键结合的极性分子
C.在 CaO 和 SiO2 晶体中,都不存在单个小分子
D.甲烷的结构式: 是对称的平面结构,所以是非极性分子
【解析】 P4 和
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