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华法林的作用机制与临床药物学网络作用机制华法林的化学结构为苯基丙酮羟基香豆素是消旋异构体和的混合物分子式为结构式如图结晶华法林钠为白色无臭的结晶粉末遇光变色易于水溶于酒精微溶于氯仿和乙醚肝脏合成的凝血因子需要经过羧化过程才能变成有活性的蛋白羧化过程需要还原型维生素分子氧和二氧化碳华法林为口服的维生素拮抗剂通过抑制肝脏环氧化还原酶使无活性的氧化型环氧化物型无法还原为有活性的还原型氢醌型阻止的循环应用干扰依赖性凝血因子的羧化使这些凝血因子无法活化仅停留在前体阶段有抗原无活性而达到抗凝的目的图与此同时
华法林的作用机制与临床药物学
From:网络
、作用机制
华法林（warfarin）的化学结构为3-（a-苯基丙酮）-4-羟基香豆素，是消旋异构体R和S的混
合物，分子式为 C19H15NaO4，结构式如图1。
结晶华法林钠为白色无臭的结晶粉末，遇光变色，易于水，溶于酒精，微溶于氯仿和乙
醚。 肝脏合成的凝血因子II、VII、IX、X需要经过羧化过程才能变成有活性的蛋白，羧化
过程需要还原型维生素 K（VK）、分子氧和二氧化碳。华法林为口服的维生素 K拮抗剂（VKA），
通过抑制肝脏环氧化还原酶，使无活性的氧化型 （环氧化物型）VK无法还原为有活性的还原
型（氢醌型）VK，阻止VK的循环应用，
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