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上胸段硬膜外阻滞对兔蛛网膜下腔出血后脑血管痉挛的预防作用
[ 08-10-15 15:11:00 ]
作者:陈国忠
编
辑: studa20
【摘要】 目的: 建立兔上胸段硬膜外阻滞( HTEB)模型和蛛网膜下腔
出血( SAH)模型 , 探讨 HTEB对 SAH后脑血管痉挛( CVS)的预防作用 . 方法 :
切开置管法制备新西兰兔 HTEB模型 30 只,随机分为 3 组(n=10) :正常组( N
组)、单纯 SAH组( S 组)和 HTEB+SAH组( TS组) . 硬膜外 1 g/L 罗哌卡因 1
mL/h 持续给药至实验完毕 . 用枕大池穿刺一次注血法 (0.5 mL/kg) 制成兔 SAH
模型 . 饲养 7 d ,观测兔日食量;用经颅多普勒 (TCD)观察第七日兔基底动脉
(BA) 痉挛情况; HE染色后光镜观察 BA痉挛及病变情况 . 结果 : ①食量: N 组枕大池注入生理盐水后 1 d 明显减退( P0.05), 2 d 后恢复正常; S 组枕大池注血后 1~3 d 和 4~7 d 均明显减少 (P0.01 ,P0.05) ; TS组 1~2 d 明显减少
P0.01), 4 d 后恢复 . 与 N组相比, S 组 1~2 d 和 3~7 d 均明显减少
(P0.01 ,P0.05) ;TS组 1~3 d 减少( P0.05), 4 d 后无显著差异
P0.05). ②实验第七日 TCD测定: S 组的收缩期峰值 (Vs) 、平均血流速度
(Vm)较 N 组明显升高 (P0.05) ,搏动指数 (PI) 、阻力指数 (RI) 明显降低 (P0.05) ;TS组 Vs, Vm,PI ,RI 与 N组间差异无统计学意义 . ③BA 光镜观察: N组未见异常, S 组管壁收缩、管腔狭窄, TS组变化程度均轻于 S 组. 结
论: 预先 HTEB可减轻兔 SAH后 CVS.
【关键词】 麻醉 硬膜外 血管痉挛 颅内 蛛网膜下腔出血 基底动脉 兔
引言
脑血管痉挛( CVS)是蛛网膜下腔出血( SAH)和颅内动脉瘤术后致死或致残的主要并发症之一 . 交感神经系统兴奋可能是引起 SAH后 CVS的发病机理之一[ 1]. 临床报告应用颈部交感神经节阻滞可以改善和逆转 CVS[ 2],但难以较长时间维持,需反复穿刺阻滞,增加操作风险 . 由于颈部交感神经节的节前纤维起源于 T1-5 脊髓节段[ 3],上胸段硬膜外阻滞 (HTEB)可阻滞颈交感神经节,但能否减轻脑血管痉挛尚不清楚 . 为此,本研究拟探讨 HTEB是否具有预防兔 SAH引起 CVS的作用 .
材料和方法
1.1 材料
1.1.1 实验动物健康新西兰大白兔 ( 由南京军区福州总院动物实验室提供 ), 雌雄不拘 , 体质量 1.7 ~ 2.3 kg, 兔龄 5~6 mo.
1.1.2 药品与设备氯胺酮(批号:国药准字 江苏恒瑞医药股份公司) , 氟哌利多(批号:国药准字 上海旭东海普药业公司) , 罗哌
卡因 ( 批号 :X980551, 阿斯利康公司 ), 亚甲蓝 ( 批号 : 国药准字 北京双鹤药业股份公司 ), 镇痛泵 (100 mL,1 mL/h, 扬州邗江双菱医疗器械公司 ), 硬膜外导管、Ⅱ型腰椎穿刺针 ( 南京宁创医疗设备公司 ) ,监护仪( spacelabs medical, 美国),经颅多普勒 (TCD)(TC2021,Nicolet 公司提供 ) ,光学显微镜
Olympus BK60,日本) .
1.2 方法
1.2.1
模型的制备新西兰大白兔臀部肌注氯胺酮
(40 mg/kg) 和氟哌利多
(1.6 mg/kg)
混合液麻醉后 ,
参照文献制作兔上胸段硬膜外阻滞模型[ 4].
硬
膜外导管放置成功后给 1 g/L 罗哌卡因 1 mL 作为试验剂量,观察平均动脉压( MAP)变化,以 MAP迅速下降确认硬膜外阻滞成功 .3 d 后无感染、饮食正常的兔采用枕大池穿刺一次注血法制成兔 SAH模型[ 5]. 臀部肌注氯胺酮 (40 mg/kg) 和氟哌利多 (1.6 mg/kg) 混合液麻醉后 , 取兔枕骨下缘 0.5 cm 背正中线为穿刺点,用Ⅱ型腰椎穿刺针,在第一颈椎与枕骨间隙进针,方向指向右眼外
眦,且与地面平行;缓慢进针,出现落空感后停止进针,抽出针蕊可见清亮脑
脊液流出;从兔耳正中动脉抽取非抗凝自体血 0.5 mL/kg ,经穿刺针缓慢注入
枕大池 (2 min) ,严密观察实验动物呼吸变化,术毕俯卧头低位 30℃ 30
min,用绷带固定镇痛泵于受试兔腹侧,把受试兔放回笼子饲养 7 d. 实验毕硬
膜外导管注入 10 g/L 亚甲蓝 1 mL,解剖
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