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遗传的分手基础
第一节
核酸是遗传物质的证据
球菌转化实验和噬菌体侵染细菌实验。前者
球菌转化实验和噬菌体侵染细菌实验。前者
厂1?染色体由DNA.蛋白质(组蛋白和非组蛋白)、 和少量RNA组成,其中DNA和组蛋白是 染色体的主要成分。
2.证明DNA是遗传物质的经典实验有肺炎双
证明DNA是遗传物质,蛋白质不是遗传物 质;后者只证明了 DNA是遗传物质。
3.花叶病毒的感染和重建实验证明RNA是遗 传物质,蛋白质不是遗传物质。
识为先CHENBEIGUANJIAKYUJU4.证明DNA或RNA是遗传物质的实验的 共同设计思路是:分离出可能是遗传物质
识
为
先
CHENBEI
GUANJIAKYUJU
的DNA(或RNA和蛋白质),分别直接地、独立地观察它们在遗传中的作用。5?一功生物的遗传物质是核酸,即DNA或 RNA。凡是细胞生物,遗传物质一定是 DNA;病毒的遗传物质是
的DNA(或RNA和蛋白质),分别直接地、
独立地观察它们在遗传中的作用。
传物质” o6.没有任何实验能证明“DNA是主要的遗
传物质” o
iQi
iQi理解?教材新知 探究式学三 辰级化设计 新知个个击破
考试内容
考试内容
必考
加试
核酸
是遗
(1)噬菌体侵染细菌的实验
传物(2)肺炎双球菌转化实验
质的(3)烟草花叶病毒的感染和 证据重建实验
3
3
知识点一
违教材
跌以“读”为基础,突出“自主学习
实验方法
同位素标记法,用35S?2P分别标记一噬菌体的蛋白质和DNA。
实验材料:T2噬菌体和大肠杆菌
(1)噬菌体的结构:头|部z\DNA,
(1)噬菌体的结构:头|部
z\
DNA,组成元素:C、H、0、N、P
尾部
蛋白质,组成元素:等
⑵噬菌体的生活方式:活细胞寄生。
实验过程
标记噬菌体:
含昭的细
菌培养基[培养含35S的 +
大肠杆菌
+
含的细
菌培养基
大肠杆菌
培养.含咛的 ―大肠杆菌
噬菌体
境壬3吧标记的噬菌体
境羞?2p标记的噬菌体
(2)侵染细菌:
3
3吧标记的噬菌体] + J
细菌 :
+
标记的噬菌体-
混合培养卡「上清液放射性画 搅拌、离心―1沉淀物放射性低 混合培养牡果J上清液放射性惬 搅拌、离心■口 (沉淀物放射性區
4.实验结果分析
分组
结果
结果分析
对比实验(相
互
对照)
含32P噬菌
体+细菌
噬菌体+
上清液中几乎无
32p, 32p主要分布
在宿主细胞内
32p_DNA进入了宿主
细胞内.
宿主细胞内无35S,
3$主要分布在上 清液中
5.结论:DNA是遗传物质。
囁一蛋白质外壳未进
入宿主细胞,留在外面
问题
以“议”为铺垫,突出“合作交流”
1.科学家为什么把T2噬菌体作为研究DNA是遗传物质
的材料?科学家是如何进行研究的?
提示:由于T2噬菌体只由DNA和蛋白质两种化学物质组
成,DNA是由C、H、O、N、P五种元素组成,而蛋白质除含 有C、H、O、N,有的还含有P和S等元素。科学家采用放射 性同位素标记法进行研究。
2.噬菌体侵染细菌的实验准备中,为什么不能直接用含
吨和吩的普通培养基来培养丁2噬菌体?
提示:因为噬菌体营寄生生活,只有在细菌体内才能进行 增殖,故应先培养细菌,再用细菌培养噬菌体,而不能直接用 培养基培养噬菌体。
占M
/m以“点”为关键,突出“教师主导”
T2噬菌体侵染大肠杆菌的过程
吸附:用尾部的末端(六根尾丝)吸附在大肠杆菌表面。
注入:释放出溶菌酶,破坏大肠杆菌的局部细胞膜,噬菌 体DNA通过尾管进入大肠杆菌,蛋白质外壳留在外面。
复制、合成:在噬菌体DNA的指导下,以大肠杆菌体内的 脱氧核昔酸为原料合成噬菌体DNA,以大肠杆菌体内的氨基酸为 原料合成噬菌体蛋白质外壳。
组装:一^蛋白质外壳装入一个噬菌体DNA分子,组成一 个新的噬菌体。
释放:大肠杆菌细胞破裂,释放出几十个至几百个子代噬 菌体。
2
2
噬菌体侵染细菌实验
实验过程
实验组别
设计思路
S是蛋白质的特征元素,P是DNA的特征元素,用 不同的放射性同位素分别标记DNA和蛋白质,直
接地、单独地观察它们的作用
标记大肠杆菌
标记大
肠杆菌
含3$的培养基+无标记 的大肠杆菌?含35S的大 肠杆菌
含dP的培养基+无标记 的大肠杆菌一含珂的大 肠杆菌
标记
无标记的噬菌体一侵染
噬菌体
含呵的大肠杆菌f含35S
无标记的噬菌体f侵染 含32P的大肠杆菌f含
的噬菌体
dP的噬菌体
实验
过程
侵染细菌
实验组别
含35S的噬菌体+无标记的
大肠杆菌f混合培养(搅拌
后离心)
含32P的噬菌体+无标
记的大肠杆菌f混合
实验结果
上清液放射性很高,沉淀 物放射性很低
培养(搅拌后离心) 上清液放射性很低, 沉淀物放射性很高
实验
分析
结论
噬菌体侵染细菌时,含32P的噬
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