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高考化学——电化学腐蚀——讲义
授课主题 电化学腐蚀与防护
1、掌握金属的两种电化学腐蚀和防护方法
教学目的 2、建立电化学计算的思路
3、能够熟练的应用电子得失守恒定律
教学重难点 电极方程式的书写
教学内容
三、本节知识点讲解一 (金属的电化学腐蚀与防护)
1.金属腐蚀的本质
金属原子失去电子变为金属阳离子,金属发生氧化反应。
2.金属腐蚀的类型
( 1)化 学腐蚀与电化学腐蚀
类型 化学腐蚀 电化学腐蚀
条件 金属跟非金属单质直接接触 不纯金属或合金跟电解质溶液接触
现象 无电流产生 有微弱电流产生
本质 金属被氧化 较活泼金属被氧化
联系 两者往往同时发生,电化学腐蚀更普遍
2)析氢腐蚀与吸氧腐蚀
以钢铁的腐蚀为例进行分析:
类型 析氢腐蚀 吸氧腐蚀
图示
条件
水膜酸性较强 (pH≤4.3)
水膜酸性很弱或呈中性
电极反
负极
-
2+
Fe- 2e
Fe
第 1 页
应
正极
2H ++2e-
H
2↑
O2+2H 2O+4e-
4OH-
总反应式
Fe+2H +
Fe2++H2 ↑
2Fe+O2+2H 2O
2Fe(OH) 2
联系
吸氧腐蚀更普遍
铁锈的形成: 4Fe(OH) 2+O 2+2H 2 O
4Fe(OH)
3, 2Fe(OH) 3
Fe2 O3·xH 2O(铁锈 )+(3 - x)H2O。
3.金属腐蚀的防护方法
1)改变金属的内部组织结构
例如把铬、镍等加入普通钢里制成不锈钢,就大大增加了钢铁对各种侵蚀的抵抗力。
2)在金属表面覆盖保护层
在金属表面覆盖致密的保护层,从而使金属制品跟周围物质隔离开来,这是一种普遍采用的防护方法。
3)电化学防护法
牺牲阳极的阴极保护法 外加电流的阴极保护法
依据 原电池原理 电解原理
形成原电池时, 被保护金属作正极 (阴
将被保护的金属与另一附加电极作为电解池的
极),不反应受到保护; 活泼金属作负
原理 两个极, 使被保护金属作阴极, 在外加直流电的极 (阳极 ),发生反应受到腐蚀,阳极
作用下使阴极得到保护
要定期予以更换
保护一些钢铁设备,如锅炉内壁、船
应用 保护土壤、海水及水中的金属设备体外壳等装上镁合金或锌片
实例
示意图
①牺牲阳极的阴极保护法 — 原电池原理
a.负极:比被保护金属活泼的金属;
b.正极:被保护的金属设备。
第 2 页
③牺牲阳极的阴极保护法的实验
按如图所示连接好装置,往
Fe 电极区滴入 2 滴黄色
K 2[Fe(CN) 6]( 铁氰化钾 )溶液 (已知 Fe2+与 [Fe(CN) 6 ]3-
反应生成带有特征蓝色的铁氰化亚铁沉淀:
2+
+2[Fe(CN) 6]
3-
===Fe3[Fe(CN) 6] 2↓ ),可以看到电压表指针发
3Fe
生偏转, Fe 电极上有气泡产生,没有蓝色沉淀生成,说明溶液中不含
Fe2+ , Fe 受到保护。
②外加电流的阴极保护法 — 电解原理
a.阴极:被保护的金属设备;
b.阳极:惰性金属或石墨。
判断金属腐蚀快慢的规律
(1)对同一电解质溶液来说, 腐蚀速率的快慢: 电解原理引起的腐蚀 原电池原理引起的腐蚀 化学腐蚀 有防腐
措施的腐蚀。
(2)对同一金属来说,在不同溶液中腐蚀速率的快慢:强电解质溶液中 弱电解质溶液中 非电解质溶液中。
(3)活动性不同的两种金属,活动性差别越大,腐蚀速率越快。
(4)对同一种电解质溶液来说,电解质浓度越大,金属腐蚀越快。
两种保护方法的比较
外加电流的阴极保护法保护效果大于牺牲阳极的阴极保护法。
例题解析
第 3 页
1、如图所示,各烧杯中盛有海水,铁在其中被腐蚀的速度由快到慢的顺序为
A . ②①③④⑤⑥ B. ⑤④③①②⑥ C. ⑤④②①③⑥ D. ⑤③②④①⑥ 2、利用如图装置探究铁在海水中的电化学防护,下列说法不正确的是
A .若 X 为锌棒,开关 K 置于 M 处,可减缓铁的腐蚀
B.若 X 为锌棒,开关 K 置于 M 处,铁电极的反应: Fe-2e -
Fe2+
C.若 X 为碳棒,开关 K 置于 N 处,可减缓铁的腐蚀
D.若 X 为碳棒,开关 K 置于 N 处,铁电极的反应:
2H+
-
H2↑
+2e
3、利用如图装置进行实验,开始时,左右两管液面相平,密封好,放置一段时间。下列说法正确的是
A .左管中 O2 得到电子,右管中 H +得到电子
B.一段时间后,左管液面低于右管液面
C. a、 b 两处具有相同的电极反应式: Fe-3e - Fe3+
D. a 处溶液的 pH 增大, b 处溶液的 pH 减小
4、铜板上铁铆钉长期暴露在潮湿的空气中,形成一层酸性水膜后铁铆钉会被腐蚀,示意图如图所示。下列说
法不正确的是
第 4 页
.因铁的金属性比铜强,所以铁铆钉被氧化而腐蚀
.若水膜中溶解了 SO2,则铁铆钉腐
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