- 1、本文档共10页,可阅读全部内容。
- 2、原创力文档(book118)网站文档一经付费(服务费),不意味着购买了该文档的版权,仅供个人/单位学习、研究之用,不得用于商业用途,未经授权,严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等,侵权必究。
- 3、本站所有内容均由合作方或网友上传,本站不对文档的完整性、权威性及其观点立场正确性做任何保证或承诺!文档内容仅供研究参考,付费前请自行鉴别。如您付费,意味着您自己接受本站规则且自行承担风险,本站不退款、不进行额外附加服务;查看《如何避免下载的几个坑》。如果您已付费下载过本站文档,您可以点击 这里二次下载。
- 4、如文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等,请点击“版权申诉”(推荐),也可以打举报电话:400-050-0827(电话支持时间:9:00-18:30)。
查看更多
2014-2017年全国卷有机推断题汇编
(2014国标卷1)席夫碱类化合物 G在催化席夫碱类化合物 G在催化、药物、新材料等
方面有广泛应用。合成 G的一种路线如下:
方面有广泛应用。合成 G的一种路线如下:
已知以下信息:
D5 牡 广
J)Zn H.O ?RCHO+ O=C
一摩尔B经上述反应可生居二摩尔 C,且C不能发生银镜反应。
D属于单取代芳烃,其相对分子质量为 106。
核磁共振氢谱显示 F苯环上有两种化学环境的
⑤-定眾耳下
⑤
-定眾耳下
回答下列问题:
(1 )由A生成B的化学方程式为 ,反应类型为
(2) D的化学名称是 ,由D生成E的化学方程式为:
(3) G的结构简式为
(4) F的同分异构体中含有苯环的还有 种(不考虑立体异构)。其中核磁共振氢谱中有
4组峰,且面积比为 6: 2 : 2: 1的是 。(写出其中的一种的结构简
式)。
(5) 由苯和化合物C经如下步骤可合成 N-异丙基苯胺。
艮应乘什1 、 反齢口 、 £ j 溯,
H 》J 二杀件下F
反应条件1所选择的试剂为 ;反应条件2所选择的试剂为 ; I的结构
简式为 。
乙醇
【答案】(1) C(CH 3)2CI — CH(CH 3)2+ NaOH ——— C(CH 3)2= C(CH 3)2+ NaCI + 出0
CH 3
浓硫酸
NO 2+ H2O
(5)浓硝酸、浓硫酸;Fe/稀盐酸;? 一 NH2
(2014全国卷2)立方烷刑具有高度对称性、高致密性、高张力能及高稳定性等特点,
线BvBr⑥反应L种N^ci3OU①②曲?3. ( 2014全国大纲卷) 心得安”是治疗心脏病的药物,下面是它的一种合成路线 (具体反应条件和部分试剂略):回答下列问题:UNa OCII/ni-CEl;(B)UC H 3€H C H2NHCH( CH j2 od心誓支
线
Bv
Br
⑥
反应L
种
N^ci
3
OU
①
②
曲?
3. ( 2014全国大纲卷) 心得安”是治疗心脏病的药物,下面是它的一种合成路线 (具体反应
条件和部分试剂略):回答下列问题:
UNa OCII/ni-CEl;
(B)
UC H 3€H C H2NHCH( CH j2 od
心誓支
och2-^
BHMHN 电
9巒Q
o 0
Br Be
N^H/CjHjOH^ _.NB5A
消去反应
O2/Cu ( 4)G 和 H ( 5)1 ( 6)
因此和成立方烷及其衍生物呈为化学界关注的热点。下面是立方烷衍生物
I的一种合成路
C5的反应类型为 ,0的反应类型为
化合物A可由环戍烷经三步反应合成:
反应1的试剂与条件为 :反应2的化学方程式为.
的试剂为 。
(4 )在1的合成路线中,互为同分异构体的化合物是
1与碱石灰共热可转化为立方烷。立方烷的核磁共振氢谱中有
立方烷经硝化可得到六硝基立方烷,其可能的结构有 _
【答案】(1)
(2)取代反应
(3) C12/光照
回答下列问题:
(1) C的结构简式为
,E的结构简式为
;反应3可用
1^0
+ NbOH—
(填化合物的代号)
个峰。
.COOH
7海気矽
(1)试剂a是
是
,试剂b的结构简式为 , b中官能团的名称
(2)③的反应类型是 。 (3)心得安的分子式
为 。
(4)试剂b可由丙烷经三步反应合成:
反应1的试剂与条件为 , 反应2的化学方程式为
反应3的反应类型是 。(其他合理答案也给分)
(5)芳香化合物D是1-萘酚的同分异构体,其分子中有两个官能团, 能发生银镜反应,
D能被KMnO4酸性溶液氧化成 E( C2H4O2)和芳香化合物F (C8H6O4), E和F与碳酸氢
钠溶液反应均能放出 CO2气体,F芳环上的一硝化产物只有一种。 D的结构简式
为 ;由F生成一硝化产物的化学方程式
TOC \o 1-5 \h \z 为 ,该产物的名称是 。
【答案】(1) NaOH (或 W2CO3) (1分)ClCH 2CH=CH 2 (1分)氯原子、碳碳双键(2分)
(2)氧化反应(1 分) (3) C15H21O2N (1 分)
CHj-CH -CH,+NaOH 心:_CHj +
(4) Cl2 / 光照(1 分) L (1 分)
取代反应(1分)
(5)1 - (2 分)
(2 分)
(2 分)
2 —硝基一1,4 —苯二甲酸(或硝基对苯二甲酸) (2分)
4. (2015全国卷1)有机化学基础]A ( C2H2)是基本有机化工原料。由 A制备聚乙烯醇缩
丁醛和顺式异戊二烯的合成路线(部分反应条件略去)如图所示:
2cHCH2o o—m聚乙烯醇缩丁醛J- CHCH
2cHCH2
o o—m聚乙烯醇缩丁醛
J- CH
CH2CH2CH3
顺式聚异戊二烯
催化剂
⑧
文档评论(0)