2013药理学练习题..docx

《药理学》复习思考题 第一单元 一、 名词解释 药理学 副作用 受体激动剂 受体拮抗剂 不良反应 效能 治疗指数 安全范围 极量 药酶诱导剂 药酶抑制剂 血浆半衰期 二重感染 麻醉药品 精神药品 肝肠循环 耐受性 肾上腺素升压作用的翻转 耐药性 首关消除 二、问答题 1、阐述血浆半衰期及其临床意义？ 2、肾上腺素的作用和临床用途有哪些？ 3、阿托品的药理作用及临床 应用 ? 三、选择题 1、治疗剂量时产生的与治疗目的无关的药物作甠称为： D .后遗效应D .乙酰化酶D .吸入给药D .习惯性E. D .后遗效应 D .乙酰化酶 D .吸入给药 D .习惯性 E.特异质反应 E.血浆中的酯解酶 E.肌内注射 E.依赖性 2、参与体内药物代谢的酶主要是： A ?单胺氧化酶 B ?肝微粒体酶 C.胆碱酯酶 3、 产生首关效应的给药途径是： A .舌下给药 B .口服给药 C.盰肠给药 4、 某药反复连续应用后，患者对偶敏感性降低称为： A .耐药性 B .耐受性 C.高敏性 5、某药的 t1/2 为 24 小时，毎天一次给药，其达稳态血药浓度的时间为： C. 5天 D. 7 天 E. 8 天 C. 加兰他敏 D .新斯的明 E .东莨菪碱 B. 是一种病理性免疫反应 C.与剂量无关 A. 2 天 B. 3天 6、 治疗重症肌无力宜选： A .毛果芸香碱 B .毒扁豆碱 7、 下列有关过敏反应的叙述，错误的是 A .严重时可引起过敏性休克 D .不易预知 E.与用药时间有关 8、 药物产生的最大效应是 A .阈剂量 B.效能 C .效价强度 D .治疗量 E. ED50 9、 研究药物对机体作用及其规律的科学被称为 A 药效学 B 药动学 C 药物治疗学 D 生物药剂学 E 药理学 10、 大多数药物跨膜转运的方式是： A .膜孔滤过B .主动转运C A .膜孔滤过 B .主动转运 C. 简单扩散 D .易化扩散 E. 以上都不是 16、 药物作用的两重性是指A .防治作用和副作用D .防治作用和毒性反应 16、 药物作用的两重性是指 A .防治作用和副作用 D .防治作用和毒性反应 17、 受体激动药的特点是 A .有很强的亲和力 B. 兴奋作用和抑制作用 E.防治作用和不良反应 B .具有很强的效应力 C. 对因治疗和对症治疗 C .兼有亲和力和效应力 A. 副作用 B . 毒性反应 C. 变态反应 D . 后遗效应 E. 撤药反应 12、 肝肠循环发生于 A .肾排泄 B .肺排泄 C .胆汁排泄 D .乳汁排泄 E.唾液排泄 13、 下列给药途径中最常用的是 A .口服给药 B .舌下给药 C.肌内注射 D . 直肠给药 E. 静脉注射 14、 作用出现最快的给药途径为 A .吸入给药 B. 静脉给药 C .肌注给药 D. 皮下注射 E .舌下给药 15、 吸收速度最快的是 A .肌内注射 B .吸入给药 C. 皮下注射 D .舌下给药 E . 直肠给药 D .有有很强的亲和力而无效应力 E.不具有有亲和力和效应力 18、 在满足病情需要的前提下， 大多数药物的用药次数取决于 A .药物作用的强弱 B .药物在体内分布的速度 C .药物在体内的消除速度 D .药物在体内被吸收的速度 E. 药物在体内被转化的速度 19、 药物在体内转化失效和被机体排出的过程，通称为 A.代谢 B .消除 C .解毒 D .灭活 E.分布 20、 药物的肝肠循环可影响 A ?药物的活性 B ?药物作用的快慢 C.药物作用的持续时间 D .药物在体内的分布 E .以上均不对 21、 药物的安全范围是指 A .极量与最小中毒量之间的范围 B .常用量与极量之间的范围 最小有效量与极量之间的范围 D .常用量与最小中毒量之间的范围 E． 最小有效量与最小中毒量之间的范围 22、 以下给药途径中，没有吸收过程，起效最快的是 A ．肌内注射 B ． 直肠给药 C ．舌下给药 D ．静脉注射 E． 口服 23、 直接激动 M 受体治疗青光眼的药物是： A ?新斯的明 B ?毒扁豆碱 C.毛果芸香碱 D.加兰他敏 E.吡斯的明 24、 抢救过敏性休克首选药是 A .多巴胺 B .间羟胺 C.肾上腺素 D .扌卜尔敏 E.去甲肾上腺素 25、 何药中毒时双侧瞳孔呈针尖样缩小 A .哌替啶 B .阿托品 C .吗啡 D .麻黄碱 E.间羟胺 26、 治疗上消化道出血可口服： A .肾上腺素 B .去甲肾上腺素 C .麻黄碱 D .间羟胺 E.多巴胺 27、 下列何药肌注会引起局部组织缺血坏死： A .肾上腺素 B .麻黄碱 C ．阿托品 D． 间羟胺 E.去甲肾上腺素 28、肾上腺素主要适用于抢救： A ．感染性休克 B ．心源性休克 C ．过敏性休克 D ．出血