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;第6章 固体材料的热力学状态: 自由能、相图、相和组织;第六章 固体材料的热力学状态;;;△U= Q+W 或 du=δQ+δw(以系统为主);Ⅰ律是能量平衡关系,不能判断能否反应, 过程的
方向及限制 需用热力学Ⅱ律。;;;;6.1.4 材料系统的化学势;?G; 6.1.5 材料系统中的热力学平衡与相平衡;6.2 材料系统影响自由能的因素;③ 临界温度Tc时(如图中Tt,Tm):△G=0。不能发生转变,须有△T即过冷或过热,对应的△G即相变驱动力。
SiO2的同素异构转变;② △Hm取决于原子间互作用,其正、负取决于互作用能: ΩAB =;6.3 材料中的相组成; 6.3.2 材料组成的几个相关概念
●组元:组成材料最基本独立的物质。金属材料多为纯
金属,陶瓷材料多为化合物 。
●相:具有同一化学成分且结构相同的均匀部分(物、
化性质相同)。
相即材料存在的状态。相/相之间有明显界面(相界)。
例1:冰浮在水面上,形成液、固、气三相(组成均为H2O)
例2:物质三态:气相总为单相;液相多为单相,差异大时多相(如水与油);固态可为一个相(单相奥氏体),多相更常见(由铁素体(F)和渗碳体(Fe3C)二相的复合体(珠光体))。;;
;●组成:
①晶相:氧化物(Al2O3等)、含氧酸盐(硅酸盐等)、碳化物(SiC、WC等),决定材料性能的是主晶相。
;●ABS 塑料:苯乙烯+丙烯腈+丁二烯
兼顾三组分(相)的共同性能,具有“坚韧,质硬,
刚性好”的特点。
●复合材料:基体相+增强相
基体相:金属、陶瓷、石墨等
增强相:碳纤维、芳纶纤维、陶瓷纤维、晶须。; 6.4 材料中的热力学Ⅰ;
(1) 相图的表示和内涵
相图又称状态图或平衡图,是用图解方式描述处于热力学平衡状态下材料的成分、相和外界条件之间的相互关系。相图遵循相律(组元数、相数与自由度的关系)。
混合相的相对量计算遵从杠杆定律。
;6.5.1 一元相图(单元系)
★ 二变数(P,T):P—T系(成分不变),如H2O、碳。
★ 单变数T(固定P):如Fe ,α-Fe→γ-Fe→δ-Fe→L; 陶瓷材料:NiO-MgO匀晶相图和SiO2-Al2O3相图
L+Al2O3(固)→Mullite(莫来石,SiO2-60%molAl2O3)
(1828℃) 包晶反应
L→SiO2(固)+莫来石(固)
(1587 ℃ ) 共晶反应
Fe-Fe3C相图:
L+δ-Fe→A(奥氏体,高塑性) 包晶反应(1495℃)
L→A+Fe3C 共晶反应(1148℃)
生成粗大莱氏体,极脆;
A→α-Fe(F)+Fe3C 共析反应(727℃)
生成片层状珠光体,较好强度和塑性。;
6.6.1 单相多晶体的组织与性能
◆单相固溶体
性能:一般塑性很好,但强度较低;且性能随成分连续变化。
◆单相多晶体描述
晶粒大小:常用直径来表示,工程上用ASTM晶粒度
评级,一般细晶粒材料性能好。
晶粒形状:分等轴晶(各方向尺寸大致相等),片状晶(某方向拉长,各向异性),以及择优取向晶(晶粒位向沿某方向,各向异性)三类。
晶粒取向:取向是任意的,特殊情况下也有方向性。; 6.6.2 多相材料的组织与性能
◆多相组织:
基体+第二、三相(另一种固溶体或强化相)。
◆两相合金的组织特征:
①固溶体+固溶体,如双相黄铜,数量相近、均布、性能为加权平均,具有一定强度、较好塑韧性。
②固溶体+化合物(少量,强化相),第二相有多种形态,对性能影响大。;◆具体影响:
①第二相大小:同数量下,细小的强化效果好, 且对韧性、塑性
伤害小。
②第二相形状:球粒状优于片层状;若粗大针状或片状,则极脆。
③第二相分布:均布最佳;若呈连续分布尤其呈晶界网络,则性
能恶化。 图6-24
④第二相数量:性能连续变化,有的符合混合法则;有的不符
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