2012届有机题训练.docx

I I 2012年坡头一中高考化学二轮复习专题二 有机化学 例题一：（2010年广东高考题）（16分） 固左和利用CO2能有效地利用资源，并减少空气中的温室气体。CO2与化合物【反应生成化合物II, 与化合物【II反应生成化合物IV,如反应①和②所示（英他试剂.产物及反应条件均省略）. 反应①:反应②:CH=（：H2H 反应①: 反应②: CH=（：H2 H （1） 化合物【的分子式为 ? 1 mol该物质完全燃烧需消耗 mol 02。 （2） 由通过消去反应制备I的化学方程式为（注明反应条件） （3） 1【与过量C田QH在酸催化下发生酯化反应，生成的有机物的结构简式为 o （4） 在一立条件下，化合物V能与CO?发生类似反应②的反应，生成两种化合物（互为同分异构体），请 写出其中任意一种化合物的结构简式： （5） 与CO?类似，CO也能被固定和利用。在一定条件下，CO、和出三者发生反应（苯环 不参与反应），生成化合物VI和VII,英分子式均为CmHsO,且都能发生银镜反应.下列关于VI和VII的 ? 说法正确的有 （双选，填字母）. 都属于芳香炷衍生物 B.都能使浪的四氯化碳溶液褪色 C.都能与Na反应放出H2 D?1 molVI或VH最多能与4 mol出发生加成反应 例题二：（2011年广东高考题） 30. （16分）直接生成族-碳键的反应是实现高枚、绿色有机合成的重要途径。交叉脱氢偶 联反应是近年备受关注的一类直接生成碳■碳单键的新反应。例如： 4-H_c/00CH3 一垒七 j 4- H_c/00CH3 一垒七 j 、COOCH3 脱氢剂VI / COOCH3 0、C00CH3 化合物I可由以下合成路线获得； H （分子式为5唧2）迤5上处型Kw竺也I PAGE PAGE # （I丨化合物I的分子式为 ,其完全水解的化学方程式为 （注明条件） （2〕化合物n与足童浓氢溟酸反应的化学方程式为 （注明条件） （引化合物皿没有酸性，其结构简式为 ；皿的一种同分异构体v能与饱和 Cl C1MaHC03溶液反应诙出CO 2，化合物V的结构简式为 Cl C1 14］反应①中1个脱氢剂VI（结构简式见右）分子获得2个氢原子后，转娈成 0 ⑸1分子注一定条件1个芳香族化合物分子，该芳香族化台物分子的结构简式为 ⑸1分子 注一定条件 下可发生类似反应①的反应，其产物分子的结构简式为 lmol该产物叢多可与 lmolH2发生加舷反应° 参考答案: 例 (1) C3H8 10 C^OH+NaOH A+NaBr+H C^OH +NaOH A +NaBr+H2O aCOOC2H,chch2cooc2 aCOOC2H, chch2cooc2h5 (3) (5) AB 肝占血川3 + ￡ NaQH水冶加热 刊aOOC￡H2fCONa+ 2CH30H 例2： （1）化合物I的分子式为C5H8O4, 、C0QCH3 一定孕件 f 2、HOCH2-CH2-CH2OH + 2HBr 忧丹》BrCH2-CH2-CH2Br +2H20 ⑶ 0HC-CH2-CH0. CH2-CH_C 00H Cl Cl(5):8 Cl Cl (5) :8 PAGE PAGE # 针对训练 （2011广州一模）（16分）以苯甲醛为原料合成化合物V的路线如下: （1） 反应①的反应类型是 （2） 反应①还可生成另外两种化合物，它们与化合物I互为同分异构体，它们的结构简式分别为 和 u （3） 化合物III与CH?COOH发生酯化反应的化学方程式为： （不要求写出反应条件）。 （4） 下列说法正确的是 （双选，填字母）。 化合物I的名称是2-硝基苯甲醛 化合物m可以发生缩聚反应得到高分子化合物 反应⑤属于还原反应 D.化合物V的分子式为ClftHnN2O4 O II （5）用丙酮代替化合物I发生反应②、反应③可以得到化合物VK生产有机玻璃的中间 体），化合物VI的结构简式为 （2011 r州二模）（16分）化合物V的合成路线如下（反应条件、部分生成物省略人 COOCHs COOCHs （1） 化合物I的分子式为 ，1 mol该物质完全燃烧需消耗 mol 02。 （2） 反应①的化学方程式为 （不要求注明反应条件）。 （3） 下列说法正确的是 （双选，填字母）。 化合物I?V均属于芳香烧衍生物 反应③属于加成反应 化合物III和化合物V均能使浪的四氯化碳溶液褪色 化合物V能与NaOH溶液反应 （4） 反应②还会生成化合物III的同分异构体，该同分异构体的结构简式为 。 （5） 该合成工艺中可以循环利用的有机物是 。 （2011湛江二模）（共16分）中药秦皮中含有的七叶内酯属于香豆素类，具有显著的消炎作用，是抗痢疾 杆菌的有效成分。其结构