麻醉药品、精神药品、放射性药品、医疗用毒性药品及药品类易制毒化学品等特殊管理药品的使用与管理规章制度.pdfVIP

For personal use only in study and research; not for commercial use 医疗用毒性药品管理制度 一、毒性药品系指毒性剧烈、治疗剂量与中毒剂量相近，使用不 当会致人中毒或死亡的药品。 二、毒性药品分为西药、中药两大类。西药品种系指原料药，中 药品种系指原药材和饮片，不含制剂。 三、药剂科供应和调配毒性药品，必须凭医生签名的正式处方， 医生使用毒性药品的处方， 应准确清楚地写明处方全部内容。 每次处 方剂量不得超过 2 日极量。 四、药剂人员对使用毒性药品的处方要加强核对，审查剂量，对 不清楚的处方拒绝调配，严禁估计发药。 五、调配处方时，必须认真负责，计量准确，按医嘱注明要求， 并由配方人员及药师以上技术职称的复核人员签名盖章后才可发出。 处方一次有效，取药后处方保存 2 年备查。 六、毒性药品必须专柜加锁，并由专人保管，严防混药。 七、建立专门的收支帐目，定期盘点，做到帐物相符。出现问题 时，必须迅速追查，并报主管部门。 八、相关部门必须建立健全保管、验收、领发、核对等制度，毒 性药品的包装容器上必须印有规定的毒药标志。 九、需报损的毒性药品须经科主任、 主管院长批准交上级主管部 门集中销毁，销毁前要有记录，包括销毁日期、时间、地点、品名、 数量、方法等，必要时拍照。 十、因配方错误造成损失或不良后果者，应迅速追查原因，及时 上报主管部门， 情节严重构成犯罪的由司法部门依法追究直接责任人 员刑事责任。 放射性药品管理制度 一、放射性药品系指用于临床诊断或者治疗的放射性元素制剂或 其标记药物。 二、使用放射性药品必须配备与其医疗任务相适应的并经核医学 技术培训的技术人员。非专业技术人员或未经培训、批准，不得从事 放射性药品使用工作。 三、使用放射性药品， 必须符合国家放射性同位素卫生防护管理 的有关、规定。 四、医院必须获得《放射性药品使用许可证》并按期申请审核换 证。 五、使用单位必须对使用的放射性药品进行临床质量检验， 收集 不良反应等，并定期向上级主管部门报告。 六、放射性药品使用后的废物 (包括病人排泄物 ) ，必须按国家有 关规定妥善处置。 七、放射性药品存放地点必须根据其放射性剂量， 置于相适应的 防护装置内，以确保对人和环境无影响。 八、放射性药品的销毁，必须按国家有关规定妥善处理，使其放 射性比度达到国家允许标准。 九、对违反《放射性药品管理办法》的单位和个人，由上级主管 部门按照《药品管理法》和有关法规的规定处罚。 精神药品管理制度 一、精神药品，是指直接作用于中枢神经系统， 使之兴奋或抑制， 具有依赖性潜力， 滥用或不合理使用能产生药物依赖性的药品。 连续 使用能产生依赖性的药品。精神药品适用于治疗或改善异常精神活 动，使紊乱的思维、情绪和行为转归常态。 二、除特殊需要外，第一类精神药品的处方，每次不得超过三日 常用量；第二类精神药品的处方，每次不得超过七日常用量。精神药 品处方留存 2 年备查。 三、精神药品处方原则 （一）严格掌握药物的适应证。 （二）注意使用时限，避免长期反复使用。 （三）医师开写的处方对于患者姓名、年龄、性别、药品名称、 剂量、用法等都书写清楚。 对于处方模糊不清或有疑问的，药学部拒 绝调配。 （四）精神药品的购买证明、处方不得涂改。 四、第一类精神药品按麻醉药管理办法管理；