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01 级药学本科《药理学》期末考试卷( A )
三,简述题 (每题4 分,共 16 分)
1. 抢救有机磷酸酯类中毒时为何要 “联合,尽早”用药?
2 .简述苯妥英钠的临床应用;
3 . 糖皮质激素长期大剂量应用的主要不良反应;
4 .抑制蛋白质合成的抗菌素哪些是杀菌剂,哪些是抑菌剂,请简要说明其作用部位;
四,问答题 (第5 , 6 ,7 题,每题 7 分,第 8 题 8 分,共 29 分)
5.何为肝药酶?肝药酶诱导剂对肝摄取率高, 即“血流限制性”排除的药物血药浓度影响如何?
为什么?
6 .以下各药可否用于分娩止痛?为什么?
(1)吗啡 (2 )哌替啶 (3 )罗通定
7.试举一类临床上常用的钾通道阻滞药;写出其代表药药名并简述其药理作用及临床应用;
8 .对青霉素耐药的金葡菌感染,请挑选两类药物,写出药名,并简述其主要不良反应;
一, A 型题 (请选一个最适答案涂黑;选 A ,就将 A 涂黑 ; 每题 0.5 分,共 45 分)
1.长期应用降压药普萘洛尔,停药后血压猛烈回升,这种反应为:
A. 后遗效应 B. 毒性反应 C. 特异质反应 D. 变态反应 E. 停药反应
2.质反应量效关系的频数分布曲线图形为:
A. 对称 S 型曲线 B. 正态分布曲线 C. 直线 D. 长尾 S 型曲线
E. 双曲线
3.半数有效量是指
A. 临床有效量的一半 B. LD50 C. 引起50%最大反应强度的药量
D. 效应强度 E. TC50/EC50
D2 值可以反映药物与受体亲和力, p D2 值大说明
A. 药物与受体亲和力大,用药剂量小
B. 药物与受体亲和力大,用药剂量大
C. 药物与受体亲和力小,用药剂量小
D. 药物与受体亲和力小,用药剂量大
E. 以上均不对
5.药物的内在活性是指
A. 药物穿透生物膜的才能 B. 受体兴奋时的反应强度 C. 药物水溶性大小
D. 药物对受体亲和力高低 E. 药物脂溶性强弱
6. 以下药物与受体亲和力最大的是:
A. K D = μmon/L B. K D = μmon/L C. K D =0.1 μmon/L
D. KD =0.5 mon/Lμ E. KD = μmon/L
7.药物的生物转化和排泄速度打算其:
A. 副作用的多少 B. 最大效应的高低 C.作用连续时间的长短
D. 起效的快慢 E. 后遗效应的大小
8.关于表观分布容积小的药物,以下哪项是正确的?
A. 与血浆蛋白结合一般较少,较集中于血浆
B. 与血浆蛋白结合一般较多,较集中于血浆
C. 与血浆蛋白结合一般较少,多在细胞内液
1
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D. 与血浆蛋白结合一般较多,多在细胞内液
E. 与血浆蛋白结合一般较多,多在细胞间液
9.药物首过排除可能发生于以下哪种给药方式
.
A. 舌下给药 B . 吸入给药 C. 口服给药 D. 静脉注射
E. 皮下给药
10.药物排除的零级动力学是指
A. 吸取与代谢平稳 B. 血浆浓度达到稳固水平 C.单位时间排除恒定的量
D. 单位时间排除恒定的百分比 E. 药物完全排除到零
11.药物的血浆半衰期是
A. 50 %药物与血浆蛋白结合所需要的时间
B. 50 %药物生物转化所需要的时间
C. 药物从血浆中消逝所需时间的一半
D. 血药浓度下降一半所需要的时间
E. 50 %药物从体内排出所需要的时
12.打算药物每天用药次数的主要因素是
A.
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