[经管营销]医疗器械法规与常识培训2010年度文件减少.pptx

下载文档 降价啦

8
0
约小于1千字
约 31页
2021-08-03 发布于河南
举报
版权申诉
保障服务

[经管营销]医疗器械法规与常识培训2010年度文件减少.pptx

1、本文档共31页，可阅读全部内容。
2、原创力文档（book118）网站文档一经付费（服务费），不意味着购买了该文档的版权，仅供个人/单位学习、研究之用，不得用于商业用途，未经授权，严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等，侵权必究。
3、本站所有内容均由合作方或网友上传，本站不对文档的完整性、权威性及其观点立场正确性做任何保证或承诺！文档内容仅供研究参考，付费前请自行鉴别。如您付费，意味着您自己接受本站规则且自行承担风险，本站不退款、不进行额外附加服务；查看《如何避免下载的几个坑》。如果您已付费下载过本站文档，您可以点击这里二次下载。
4、如文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等，请点击“版权申诉”（推荐），也可以打举报电话：400-050-0827(电话支持时间：9:00-18:30)。

医疗器械法规与常识培训;医疗器械定义;如何判断产品是否属于医疗器械;中华人民共和国 MiMWIR E riiK* 医疗器械注册此 ■EEunv% ci Bru M-AU “■ Ml m dfvoi i 注?,: 2007 別 54(KIH64 , 北京大坛药勒■,粮K开发公司：你单憶生产明杭生*药敏継片,玆■麦.籽金匡緑覇■产名市?浪入规定，冰许注卅,自批准之日岐有欢新四，. .| 4?此谁，.;6815注射穿刺器械;6866医用高分孑材料及制品;6864医用卫生材料及敷料;6866医用高分了材料及制品;6815注射穿刺器械;6801基础外科手术器械;医疗器械产品注册证号的编排方式;医疗器械的分类;一次性使用无菌医疗器械的定义;一次性使用无菌医疗器械产品目录;MS?;一次性使用无菌医疗器械釆购和销售规定;查验和留存的医疗企业生产资料;神人麻艇獅腸蚀藤 | IMII I o invtKttflUH i 1/tH Ilf. IlflWM*;查验留存医疗器械经营企业资料;采购和验收应查验医疗器械产品资料;医疗器械到货验收;审核产品注册证的要点;认识标识;2010年度重点监管医疗器械产品目录;2010年度重点监管医疗器械产品目录;2010年度重点监管医疗器械产品目录;2010年度重点监管医疗器械产品目录;2010年度重点监管医疗器械产品目录;2010年度重点监管医疗器械产品目录;2010年度重点监管医疗器械产品目录;2010年4月