原创力文档- 1、本文档共49页，可阅读全部内容。
- 2、原创力文档（book118）网站文档一经付费（服务费），不意味着购买了该文档的版权，仅供个人/单位学习、研究之用，不得用于商业用途，未经授权，严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等，侵权必究。
- 3、本站所有内容均由合作方或网友上传，本站不对文档的完整性、权威性及其观点立场正确性做任何保证或承诺！文档内容仅供研究参考，付费前请自行鉴别。如您付费，意味着您自己接受本站规则且自行承担风险，本站不退款、不进行额外附加服务；查看《如何避免下载的几个坑》。如果您已付费下载过本站文档，您可以点击 这里二次下载。
- 4、如文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等，请点击“版权申诉”（推荐），也可以打举报电话：400-050-0827(电话支持时间：9:00-18:30)。
- 5、该文档为VIP文档，如果想要下载，成为VIP会员后，下载免费。
- 6、成为VIP后，下载本文档将扣除1次下载权益。下载后，不支持退款、换文档。如有疑问请联系我们。
- 7、成为VIP后，您将拥有八大权益，权益包括：VIP文档下载权益、阅读免打扰、文档格式转换、高级专利检索、专属身份标志、高级客服、多端互通、版权登记。
- 8、VIP文档为合作方或网友上传，每下载1次， 网站将根据用户上传文档的质量评分、类型等，对文档贡献者给予高额补贴、流量扶持。如果你也想贡献VIP文档。上传文档
查看更多
会计学;一、苯环上的亲电取代;;常见的几类苯环上的亲电取代反应;; 与自由基取代反应的区别; 芳环的氟代和碘代方法;; 硝化反应在合成上的重要性;苯环上的磺化反应;;; 磺化反应可逆性在合成上的应用;例：;苯环上的烷基化反应（Friedel-Crafts烷基化反应）;苯环烷基化其它方法;苯环上的酰基化反应（Friedel-Crafts酰基化反应）; 反应机理; 酸酐为酰基化试剂; Friedel-Crafts酰基化反应在合成中的应用;; Gattermann-Koch反应;;; 含硝基芳香卤代物的取代; 取代反应的机理 —— 加成－消除机理;络合物; 硝基芳香卤代烃的亲核取代举例; 芳环上的其它基团作为离去基; 其它底物的类似取代反应;例：;三、芳环上的亲核取代反应 II —— 苯炔机理; 苯炔机理（消除－加成机理）; 苯炔的结构;苯炔机理的实验证据：;较快; (iv) 环上有强吸电子基时，产物单一; 通过其它方法产生苯炔; 苯炔的主要反应;第40页/共49页;第41页/共49页;烯胺;; 与自由基取代反应的区别; 磺化反应可逆性在合成上的应用; Gattermann-Koch反应; (iv) 环上有强吸电子基时，产物单一; 通过其它方法产生苯炔;第49页/共49页
文档评论（0）