单体零售药店新版GSP质量管理制度岗位职责操作规程表格模板.doc

单体零售药店新版GSP质量管理制度岗位职责操作规程表格模板 单体零售药店新版GSP质量管理制度岗位职责操作规程表格模板 单体零售药店新版GSP质量管理制度岗位职责操作规程表格模板 ******* 大药房 质量管理制度岗位管理职责操作规程 二〇一六年十一月 目 录 一、质量管理制度 药品采买管理制度 药品收货管理制度 药品查收管理制度 药品列管理制度 药品保养管理制度 药品销售管理制度 供货单位和采买品种审察管理制度 处方药销售管理制度 药品拆零管理制度 含麻黄碱类复方制剂质量管理制度 生物制品管理制度 中药饮片经营管理制度 中药饮片处方审察、分配、查对管理制度 冷藏药品管理制度 阴凉药品管理制度 记录和凭据管理制度 采集和查问质量信息管理制度 药质量量事故、质量投诉管理制度 药品有效期管理制度 不合格药品、药品销毁管理制度 环境卫生管理制度 人员健康管理制度 供给用药咨询、指导合理用药等药学服务管理制度 人员培训及查核管理制度 质量管理制度履行状况检查查核制度 药品退回管理制度 药品召回管理制度 设备设备保存和保护管理制度 处方药和非处方药分类管理制度 药品不良反响报告规定管理制度 计算机系统管理制度 二、岗位管理职责 公司负责人岗位职责 质量管理人员岗位职责 药品采买人员岗位职责 药品收货人员岗位职责 药品查收人员岗位职责 药品保养人员岗位职责 处方审察、分配人员岗位职责 计算机系统管理员岗位职责 中药调剂员岗位职责 营业员岗位职责 三、质量管理操作规程 质量系统文件管理程序 药品采买操作规程 药品收货操作规程 药品查收操作规程 药品销售操作规程 处方审察、分配、审察操作规程 中药饮片处方审察、分配、查对操作规程 药品拆零销售操作规程 含麻黄碱类复方制剂销售操作规程 营业场所药品列及检查保养操作规程 营业场所冷藏药品寄存操作规程 计算机系统操作和管理操作规程 不合格药品办理操作规程 业人士专业制作 切合新版要求，已经经过新版 GSP认证并 实时更新 以下不过一部分，仅供参照 需要全套电子版或供给咨询服务、 代申报 请联系： QQ：414669925 价钱公正，非诚勿扰！ （全套 130 余页，可为公司增添公司名称、人员等，公司获取电子 版后直接打印即可） 祝您早日经过新版 GSP认证！ ******* 大药房管理文件 文件名称：药品采买管理制度 编号： 草拟人： 审察人： 赞同人： 草拟日期： 赞同日期： 履行日期： 改正记录： 版本号： 2016-A 、目的：增强药品购进环节的质量管理，保证购进药品的质量和合法 性。 2、依照：《药品经营质量管理规》。 3、合用围：合用于本公司药品购进的质量管理。 4、责任：药品采买人员和质量管理人员对本制度的实行负责。 5、容： 5.1 确立供货单位的合法资格，把质量作为选择药品和供货单位条件的 首位，从拥有合法证照的供货单位进货，严格履行“按需购进、择精选购， 质量第一”的原则购进药品，并在购进药品时签订质量保证协议。 5.2 确立采买药品的合法性，仔细审察供货单位的法定资格、经营围和 质量信用等，保证从合法的公司购进切合规定要乞降质量靠谱的药品。 5.3 核实供货单位销售人员的合法资格，核实、保存供货单位销售人员 的加盖供货单位公章原印章的身份证复印件以及加盖供货单位公章原印章 和法定代表人印章或许署名的受权书。 5.4 与供货单位签订质量保证协议， 明确两方质量责任， 保证药质量量。 5.5 严格履行《首营公司和首营品种审察制度》，做好首营公司和首营 品种的审察工作，向供货单位讨取合法证照、生产批文、质量标准、检验报 告书、标签、说明书、物价批文等资料，经审察赞同后方可购进。 5.6 采买药品应有合法单据， 做好真切完好的购进记录， 并做到票、帐、 货符合，并与财务账目容相对应。发票依照有关规定保存。 5.7 采买药品应成立采买记录，采买记录包含：药品通用名称、剂型、 规格、生产厂商、供货单位、数目、价钱、购货日期等容，采买中药材、中 药饮片的还应该注明产地。 ******* 大药房管理文件 文件名称：药品收货管理制度 编号： 草拟人： 审察人： 赞同人： 草拟日期： 赞同日期： 履行日期： 改正记录： 版本号： 2016-A 、目的：为保证购进收货药品名称、规格、数目、供货商等正确、把好药品收货入库关，依据《药品管理法》、现行《药品经营质量管理规》等质量管理法律法例及行政规章，拟订本制度。 2、依照：《药品经营质量管理规》。 3、合用围：本制度合用于药品收货的管理。 4、容 4.1 仓管员负责购进药品收货。药品到货时，收货人员应该检验随货同 行单（票）以及有关的药品采买记录。无随货同行单（票）或采买记录的不 得收货；随货同行单（票）记录的供货单位、生产厂商、药品