常见真核启动子及原核启动子特点.docx

。 真核启动子 主要用 RNA转 启动子 描述 表达 备注 途 录本 常规表 人类巨细胞病毒来 可能包含一个增强子， 在某些细胞中会 mRNA 源的强哺乳动物表 CMV 组成型 达用 达启动子 沉默 人延长因子 1α来源 常规表 EF1a mRNA 的强哺乳动物表达 组成型 表达水平十分稳定，与细胞类型无关达用 启动子 猿猴空泡病毒 40 来 常规表 SV40 mRNA 源的哺乳动物表达 组成型 可能包含一个增强子达用 启动子 磷酸甘油酸酯激酶 广泛表达 , 但可能因细胞类型而异。由 PGK1( 人 / 小鼠 ) 常规表 mRNA 基因来源的哺乳动 组成型 于甲基化或脱乙酰作用， 倾向于抵抗启 达用 动子下调。 物启动子 Ubc 常规表 人类泛素 C基因来源 顾名思义，该启动子无处不在 mRNA 组成型 达用 的哺乳动物启动子 human beta β- 肌动蛋白基因来 无处不在，鸡的启动子常用与启动子杂 常规表 actin mRNA 源的哺乳动物启动 组成型 达用 交 子 常规表 强杂交哺乳动物启 包含 CMV的增强子，鸡的 beta actin CAG mRNA 组成型 达用 动子 启动子和兔的 beta-globin 剪接受体 常规表 被四环素或 TRE 四环素响应元件启 mRNA 者类似物诱 通常有本底表达 达用 动子 导 UAS 常规表 含 Gal4 结合位点的 需要 Gal4 基因来激活启动子 mRNA 特异的 达用 果蝇启动子 果蝇 Actin 5c 基因 Ac5 常规表 mRNA 来源的强昆虫启动 组成型 果蝇表达系统的常用启动子 达用 子 精选资料，欢迎下载 。 Polyhedrin 多 常规表 杆状病毒来源的强 角体蛋白 mRNA 昆虫启动子 组成型 昆虫表达系统的常用启动子 达用 光遗传 Ca2+/钙调蛋白依赖 用于中枢神经系统 / 神经元表达。受到 CaMKIIa 学基因 mRNA 的蛋白激酶 II 启 特异的 钙和钙调蛋白调节。 表达 动子 常规表 被半乳糖诱 可以单独使用或一起使用。受 GAL4和 GAL1, 10 酵母双向启动子 导，被葡萄糖 mRNA GAL80调节。 达用 抑制 TEF1 常规表 酵母转录延伸因子 与哺乳动物的 EF1a 启动子类似 mRNA 启动子 组成型 达用 常规表 甘油醛 -3- 磷酸脱氢 GDS 很强 , 也叫做 TDH3或 GAPDH。 mRNA 酶来源的强的酵母 组成型 达用 表达启动子 ADH1 常规表 乙醇脱氢酶 I 的酵母 全长版本很强， 促进高表达。 截短启动 mRNA 被乙醇抑制 达用 启动子 子是组成型的，表达较低。 CaMV35S 常规表 花椰菜花叶病毒的 在双子叶植物激活 , 在单子叶植物中稍 mRNA 强植物启动子 组成型 微弱一些 , 在一些动物细胞中有活性。 达用 Ubi 常规表 玉米泛素基因的植 组成型 在植物中促进高表达 mRNA 达用 物启动子 H1 小 RNA 来源于人聚合酶 III 组成型 可能比 U6 启动子弱一点，在神经元细 shRNA RNA启动子 胞中表现更佳 表达 U6 小 RNA 来源于人 U6 小核启 组成型 小鼠 U6 也使用 , 但效率略差。 shRNA 动子 表达 常用的原核表达系统启动子 启动 主要 描述 表达 备注 子 用途 体外 转录 T7 噬菌体 组成型 , 需要 当用于体外转录的时候， 专路方向有可能是正向的也可能是反向 T7 / 常 来源的启 T7 RNA聚合酶 的，取决于启动子相对于目的基因的方向 规表 动子 达 精选资料，欢迎下载 。 几乎没有本底表 高水 T7 噬菌体 达，需要 T7 RNA 平基 来源的启 聚合酶，受到 T7lac 常用与 pET 载体，受到 lac 操纵子的严格调控 因表 动子加上 lac 操纵子的控 达 lac 操纵子 制，可以被 IPTG 诱导。 体外 转录 Sp6 噬菌体 组成型 , 需要 当用于体外转录的时候， 专路方向有可能是正向的也可能是反向 Sp6 / 常 来源的启 SP6 RNA 聚合酶 的，取决于启动子相对于目的基因的方向 规表 动子 达 常规 阿拉伯糖 代谢操纵 araBAD 表达 弱，常用与 pBAD载体。适合于快速调控和低的本底表达 阿拉伯糖诱导 用 子的启动 子 高水 色氨酸操 平基 trp 纵子来源 可抑制的 当细胞内的色氨酸浓度很高的时候会被一致因表 的启动子 达 在常规的大肠杆菌中， lacI 阻遏蛋白表达量不高， 仅能满足细胞 常规 Lac 操纵子 自身的 lac 操纵子，无法应付多拷贝的质粒的需求，导致非诱导 可以被 IPTG 或 条件下较高地表达，为了让表达系统严谨调控