人烟酰胺腺嘌呤二核苷酸磷酸(NADPH)elisa试剂盒使用说.doc

人烟酰胺腺嘌呤二核苷酸磷酸(NADPH)elisa试剂盒使用说 人烟酰胺腺嘌呤二核苷酸磷酸(NADPH)elisa试剂盒使用说 PAGE / NUMPAGES 人烟酰胺腺嘌呤二核苷酸磷酸(NADPH)elisa试剂盒使用说 人烟酰胺腺嘌呤二核苷酸磷酸 (NADPH)elisa 试剂盒使用说明书 Elisa kit 规格： 48 孔配置 /96 孔配置 标准品稀释液： 1.5ml × 1 瓶 酶标试剂： 3 ml ×1 瓶（ 48）/6 ml × 1 瓶（ 96） 【人烟酰胺腺嘌呤二核苷酸磷酸 (NADPH)elisa 试剂盒】本试剂仅供研究使用计算： 以标准物的浓度为横坐标，由标准曲线查出相应的浓度；的直线回归方程式，将样品的样品的实际浓度。 试剂盒组成 ：  OD 值为纵坐标，在坐标纸上绘出标准曲线，根据样品的 OD 值 再乘以稀释倍数； 或用标准物的浓度与 OD 值计算出标准曲线 OD 值代入方程式，计算出样品浓度，再乘以稀释倍数，即为 封板膜 :2 片（ 48） /2 片（ 96） 说明书 :1 份 密封袋 :1 个 标准品： 2700ng/L 0.5ml× 1 瓶 0.5ml× 1 瓶 2-8℃保存 酶标包被板 : 1× 48 1× 96 2-8℃保存 样品稀释液 : 3ml× 1 瓶 6 ml × 1 瓶 2-8℃保存 显色剂 A 液 : 3ml ×1 瓶 6 ml × 1 瓶 2-8℃保存 显色剂 B 液 : 3ml ×1 瓶 6 ml × 1 瓶 2-8℃保存 终止液 : 3ml × 1 瓶 6ml × 1 瓶 2-8℃保存 浓缩洗涤液 :（ 20ml× 20 倍）× 1 瓶 （20ml ×30 倍）× 1 瓶 2-8℃保存实验原理： 本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中人烟酰胺腺嘌呤二核苷酸磷酸 (NADPH) 水平。 用纯化的人烟酰胺腺嘌呤二核苷酸磷酸 (NADPH) 抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被 单抗的微孔中依次加入烟酰胺腺嘌呤二核苷酸磷酸 (NADPH) ，再与 HRP 标记的烟酰胺腺嘌 呤二核苷酸磷酸 (NADPH) 抗体结合， 形成抗体 -抗原 -酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物 TMB 显色。 TMB 在 HRP 酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。 颜色的深浅和样品中的烟酰胺腺嘌呤二核苷酸磷酸 (NADPH) 呈正相关。用酶标仪在 450nm 波长下测定吸光度（ OD 值），通过标准曲线计算样品中人烟酰胺腺嘌呤二核苷酸磷酸 (NADPH) 浓度。 目的：本试剂盒用于测定人血清， 血浆及相关液体样本中烟酰胺腺嘌呤二核苷酸磷酸 (NADPH) 的含量。 服务承诺： 供货期：款到发货。 工作时间内免费的技术咨询和指导 。请来电咨询 为客户提供来样检测服务，最大限度实验结果的有效性 (免费代测 )。 保存条件及有效期： 试剂盒保存： 2-8℃ | 有效期： 6 个月 【人烟酰胺腺嘌呤二核苷酸磷酸 (NADPH)elisa 试剂盒】 样本处理及要求 ： 血清：室温血液自然凝固 10-20 分钟，离心 20 分钟左右 （ 2000-3000 转 /分）。仔细收集上清，保存过程中如出现沉淀，应再次离心。 2. 血浆：应根据标本的要求选择 EDTA 或柠檬酸钠作为抗凝剂，混合 10-20 分钟后，离心 1 20 分钟左右（ 2000-3000 转 /分）。仔细收集上清，保存过程中如有沉淀形成，应该再次离心。 尿液：用无菌管收集，离心20 分钟左右（ 2000-3000 转 /分）。仔细收集上清，保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。胸腹水、脑脊液参照实行。 4. 细胞培养上清：检测分泌性的成份时，用无菌管收集。离心 20 分钟左右（ 2000-3000 转/ 分）。仔细收集上清。检测细胞内的成份时，用 PBS（PH7.2-7.4 ）稀释细胞悬液，细胞 浓度达到 100 万 /ml 左右。通过反复冻融，以使细胞破坏并放出细胞内成份。离心 20 分 钟左右（ 2000-3000 转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。 组织标本：切割标本后，称取重量。加入一定量的PBS，PH7.4。用液氮迅速冷冻保存备 用。标本融化后仍然保持 2-8℃的温度。加入一定量的 PBS（ PH7.4），用手工或匀浆器将标本匀浆充分。离心 20 分钟左右（ 2000-3000 转 /分）。仔细收集上清。分装后一份待检测，其余冷冻备用。 标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验，可将标本放于 -20℃保存，但应避免反复冻融 . 不能检测含 NaN3的样品，因 NaN3 抑制辣根过氧化物酶的（ HRP）活性。操作步骤 1. 标准