新生儿听力筛查未通过的结果分析和解决措施(不用太担心).docx

.专业整理 . 新生儿听力筛查未通过的结果分析和解决 措施（不用太担心 ） 新生儿听力筛查未通 过，可以说，父母都会心急如焚 。问医生 ，医生只会按照流程说 ，该怎么办怎么办 ，不会跟你说许多专业知识。问别人 ，别人通常也只会安慰性的说 ，大多数都没事的 ，会好的。可是 ，毕竟没有专业知识甚至连普通的知识都没有 ，正因为心里没有个底 ，连一根救命稻草都抓不住 ，所以才愈发的心里恐慌 。不知道多少父母为此提心吊胆过 ，担惊受怕过 。有的父母整日泪流满面 ，有的甚至连死的心都有了 ，那一刻心情只有当事人自己才最明白 。我曾经也是其中的一员 ，我家宝宝三个月时三次听力筛查均未通过 。同是天涯沦落人，共同悲伤痛苦过 ，那种焦虑急迫 ，无以言表 。当时几乎翻遍了整个网络 ，竟然连一份像样的材料都找不到，无以依凭 ，真是急迫又无奈 。回想当初 ，多少的煎熬 ，时至今日 ，我把有关的事项逐一说明 ，能为大家打个底气 ，增个希望 ，愿大家能作以参考 。一、第一次筛查未通过 （出生第三天 ）宝宝出生的第一天晚上，我放置躺椅 （那种椅子可以放下来做床 ）的时候，不小心撞出一声巨响 ，隔壁邻床的宝宝都被吓哭了，她也是同一天出生的 ，可是我家的宝宝连一点反 .学习帮手 . .专业整理 . 应都没有 ，我心里惊疑 ，莫非耳朵听不见 ，这么大的声音，就在他边上 ，他都没反应 ，而邻床的都有强烈的反应。但是我想 ，也许小孩反应迟缓 ，刚好又睡的香喷喷的 ，所以没反应的 。到了出生第三天 ，进行第一次听力筛查的时候 ，我在边上很担心的看着仪器变动。除了右耳一刹那间的出现三个格子外 ，两耳几乎连一个格子都没有 ，仪器几乎没反应 。医生说四个格子才过关 ；宝宝右耳可能要比左耳好 ；大部分宝宝第一次听力筛查都能通过 ，未通过的少 ，我翻看了一下医生的记录本 ，的确，未通过的少 ；医生又说像这样几乎连一个格子都没有的很少 ，人家宝宝未通过的也都能出现三个格子 。 医生说不要急 ，大多数在出生 42 天第二次筛查会通过的 。 当然这些话都是我问医生，医生才说的 。当时我犹如五雷轰顶 ，大脑一片茫然。怎么会连一个格子也没有呢 ？如果是耳聋 ，还有可能是重度耳聋 ，连助听器都不行 。当时事情多 ，因为忙碌，减轻了一点忧虑 ，而且心里还存有希望 ，毕竟希望并没有完全破灭 ，我在心里说 ， 42 天后再说吧。心里没底 ，翻看了很多资料 ，相信大家此刻也会在网上寻找相关信息 ，但是网上的信息乱七八糟 ，甚至相互违背 。比如有的说常染色体显性遗传 ，有的又说说是隐性遗传 ，各种说法 ，而且还各种自信 。我看 .学习帮手 . .专业整理 . 了多种专业相关知识 ，总结如下 ：其实只要一个因素 发生变化 ，都有可能导致听力损伤 。而且这种因素是 无限多个的 ，到现在都不能完全摸清 。网上各种说法 ， 之所以还各种自信 ，其实 并不是他们故意说错的 ，反而他们认为是对的 ，这完全受制于他们自身的知识水平 。就像一个小学生只知道地球是圆的 ，到了初中生就知道地球是球体 ，高中生就明白地球并不是球体而是椭球体 ，到了大学就明白地球其实也不是椭球体 ，而是不规则的椭球体 ，到了研究生 ，就要求更高了 ，地球的形状需要用数据来说明了。同样 ，高中生物课本只会说先天性聋哑遗传基因只和两条染色体有关 ，甚至只会说和隐性遗传有关（因为主要和隐性遗传有关 ），不会说其他的 ，更不会说什么杂合子 、等位基因等知识了 。导致听力损伤的因素有无限个 ，有不少还没有弄清楚 ，甚至还没有发现研究的案例 ，属于 “未知 ”领域 ，即使在 “已知 ” 里面也有 “未知 ”。一个医学泰斗 ，并不是他精通所有 ，而是他懂得比一般人多而已 ，“未知 ”仍然在等着他 。这就说明了 ，为什么大家在网上查阅资料 ，越查越乱越没底。下面就具体谈谈致病原因 。聋哑症就是听觉与语言障碍兼有的病症 。凡出生后或处于幼儿时期便 有严重耳聋 ，不能听到说话的声音 ，以致无法学说话 ， .学习帮手 . .专业整理 . 或者初步学会说话 ，又因耳聋重新丧失说话能力者 ， 都叫聋哑症 。聋哑人不会说话 ，并不是语言系统的中 枢部分或末梢部分有什么病变 ，而是由于听力障碍使 之失去模仿学习的可能 ；丧失听到和辨别语言的能力 ； 也就无法自我校正 。聋是因 ，哑则是结果 。我国的俗 语“十聋九哑 ”，揭示了 “哑 ”的实质是 “聋 ”。引起聋哑 症的原因主要可以分为先天性和后天性两种 。（一） 先天性聋哑 是指出生以后即已有的听力障碍 ，即在胚 胎期就已经形成的 。 先天性聋哑又有两种情况 ：1 、 先天性遗传聋哑 儿童在母体胚胎期听觉器官发育不全 或没有发育 。这常同时伴有头面部或其它部位的发育 畸形，与遗传有关 。患儿出生后常被发现有耳部畸