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药化总复习专业知识讲座;镇静催眠药;巴比妥类;巴比妥药品构效关系;巴比妥类药品合成通法;苯二氮卓类;地西泮——理化性质;抗癫痫药;苯妥英钠合成;理化性质;卡马西平理化性质;抗精神失常药;盐酸氯丙嗪;理化性质;噻吨类 抗精神病药;氟哌啶醇;氯氮平　;抗抑郁药;;镇痛药;盐酸吗啡;半合成镇痛药/吗啡分子结构修饰;;盐酸哌替啶;盐酸美沙酮;镇痛药构效关系（3点）;神经退行性疾病诊疗药品一、抗帕金森病药品 : 拟多巴胺药（左旋多巴） ; 外周脱羧酶抑制剂（卡比多巴 苄丝肼） ; 多巴胺受体激动剂（溴隐亭 罗匹尼罗） ; 多巴胺加强剂及其她药品（雷沙吉兰）二、抗阿尔斯海默病药品: 乙酰胆碱酯酶抑制剂（多奈哌齐 塔克林）; 其她药品（吡拉西坦）;第三章 外周神经系统药品;拟胆碱药;氯贝胆碱;硝酸毛果芸香碱理化性质;选择性M受体亚型激动剂;乙酰胆碱酯酶抑制剂;溴新斯明;M胆碱受体拮抗剂分类;理化性质;茄科生物碱类中枢作用: 氧桥?, 羟基? ;合成M受体拮抗剂构效关系;N-胆碱受体拮抗剂;肾上腺素受体激动剂;关键学习药品;肾上腺素理化性质;体内代谢;盐酸麻黄碱 ;沙丁胺醇 ;组胺H1受体拮抗剂;扑尔敏理化性质;氯雷她定　;抗组胺药构效关系;局部麻醉药分类;盐酸普鲁卡因;理化性质;盐酸利多卡因;局部麻醉药构效关系;局部麻醉药亲脂部分;局部麻醉药亲水部分;局部麻醉药中间部分;第四章 循环系统药品;β-受体阻滞剂;盐酸普萘洛尔;钙通道阻滞剂类药品;硝苯地平;;钠通道阻滞剂分类 ;Ia类钠通道阻滞剂;钠通道阻滞剂: 盐酸美西律;钾通道阻断剂——盐酸胺碘酮;血管担心素转化酶抑制剂: 卡托普利;卡托普利;血管担心素II受体 拮抗剂——氯沙坦;NO供体药品;硝酸甘油;硝酸异山梨醇酯/消心痛: ;强心药 1.强心苷类: 地高辛 结构特点: 1.属于强心甾烯 2.五元不饱和内酯环 3.糖基由三个β－D－洋地黄毒糖 组成 判别: 与苦味酸形成有色络合物, 该络合物在495nm处有最大吸收 2、磷酸二酯酶抑制剂: 氨力农、米力农;调血脂药;洛伐她汀 ;抗血栓药;氯吡格雷;作用于α肾上腺素受体药品;利血平;;;;第五章 消化系统药品;抗溃疡药;西咪替丁理化性质;雷尼替丁 ;质子泵抑制剂: 奥美拉唑;止吐药;昂丹司琼 ;促动力药;肝胆疾病辅助诊疗药品;;第六章 解热镇痛药和非甾体抗炎药;阿司匹林;杂质判别: 1. 水杨酸: 利用水杨酸与硫酸铁铵试液显色反应, 采取比色法 2. 酯类: 不溶于碳酸钠试液, 检验药品在碳酸钠试液中澄明度 性质 : 1. 酯键易水解失效——邻助效应 2. 判别: 与三氯化铁显色——紫堇色;对乙酰氨基酚;稳定性;羟布宗;甲芬那酸;吲哚美辛;双氯芬酸钠;布洛芬 ;理化性质;吡罗昔康;COX-2 抑制剂;抗肿瘤药 生物烷化剂 抗代谢物 抗肿瘤抗生素 抗肿瘤植物药 起源 抗肿瘤金属化合物;烷化剂分类;环磷酰胺;环 磷 酰 胺;卡莫司汀;白消安;顺铂;抗代谢药品;氟尿嘧啶;理化性质;盐酸阿糖胞苷;理化性质;叶酸类抗代谢物——甲氨蝶呤* ;抗肿瘤抗生素;抗肿瘤天然药品;肿瘤诊疗新靶点及其药品;β-内酰胺抗生素;青霉素类;青霉素钠;半合成青霉素;苯唑西林钠;头孢菌素类;头孢噻肟钠;非经典β-内酰胺抗生素;四环素类抗生素;理化性质;氨基糖苷类抗生素;大环内酯类抗生素;红霉素;红霉素不稳定位点及结构改造;泰利霉素-酮内酯类;氯霉素;第九章 合成抗菌药及 抗病毒药;萘啶酸类 ;喹诺酮类药品;盐酸环丙沙星;;;喹诺酮类药品通常毒性 ;抗结核药品;异烟肼;对氨基水杨酸钠 ;盐酸乙胺丁醇;利福霉素类;磺胺类药品;磺胺嘧啶;磺胺甲恶唑;甲氧苄啶/TMP;抗真菌药品;抗病毒药: 抑制病毒复制初始时期药品 ;2．流感病毒神经氨酸酶抑制剂 ;干扰病毒核酸复制药品 ;非核苷类利巴韦林/三氮唑核苷;1．逆转录酶抑制剂 （1）核苷类: 齐多夫定、拉米夫定、扎西她滨、 去羟肌苷、 阿巴卡韦 （2）非核苷类: 、依法韦仑、奈韦拉平、 地拉韦啶 2．HIV蛋白酶抑制剂: 沙奎那韦、茚地那韦、利托那韦、洛匹那韦;齐多夫定;抗寄生虫药品 一、驱肠虫药;第十章 降糖药及利尿药;一、胰岛素;胰岛素类似物(要求: 区分速效及长久有效） 赖脯胰岛素: 是将人胰岛素B28位上脯氨酸与B29位上赖氨酸对换, 。 门冬胰岛素: 将胰岛素B28位脯氨酸替换成门冬氨酸, 其生物活性没有改变, 但自我聚合能力低于人胰岛素。;