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有机化学专题突破 有机化学专题突破 有机化学专题突破 有机化学专题突破 一、近几年高考有机试题考点分析： 1）有机物分子式、结构简式的书写 2）有机物的命名 3）有机反应类型 4）同分异构体的书写 5）写化学反应方程式 6）官能团的结构和性质 7）考查质量守恒定律、化学平衡等基本理论的应用 8）考查分析新信息有机反应的能力二、有机物知识点归纳： （一）有机物的物理性质 1. 常温下呈气态： 4 个碳以内的烃，如甲烷、乙烯、乙炔等； CH3Cl③HCHO 易溶于水 ①乙醇 ②乙酸 ③甲醛④丙酮等 与水分层比水轻； ①烃类，如苯、己烷等 ②酯类，如乙酸乙酯、油脂等 与水分层比水重： ①卤代烃，如四氯化碳、溴苯等② 硝基苯 例 1、下列说法正确的是（） A、用溴水可以鉴别苯和正己烷 B、标况下， 11.2L 甲醛 (HCHO)的物质的量为 0.5mol C、向分液漏斗中先加入碘水，再加入CCl4, 震荡后静置，液体分层，下层呈无色 D、可以用分液漏斗分离乙酸乙酯中混有的乙酸 （二）有机反应类型 反应类型 概念 典型实例 反应特点 有机物分子中的原子或原子 卤代 、酯 原子或原子团“有进 取代反应 团被其它的原子或原子团所 化、水解 有出” 代替的反应 1 有机物分子中的双键或叁键 ①不饱和键断开② 发生断裂 , 加进其它原子或 乙烯水化、乙炔 加成反应 原子或原子团“只进 加氢 原子团的反应叫加成反应 不出” 有机物脱去一个小分子而生 醇分子内脱水、 消去反应 有不饱和键生成 成不饱和键的反应。 卤代烃消去 聚合反应（加聚反 由分子量小（单体）的化合 乙烯加聚、合成 物分子相互结合成为高分子 应和缩聚反应） 涤纶 化合物的反应 氧化反应 有机物得氧去氢的反应 乙醇氧化、乙醛 氧化 还原反应 有机物得氢去氧的反应 乙醛加氢 （三）有机官能团的性质 卤化烃： 官能团，卤原子（ CI 等） 在碱的溶液中发生“ 水解反应 ”，生成醇 在碱的醇溶液中发生“ 消去反应 ”，得到不饱和烃 醇：官能团，醇羟基（-OH）能与钠反应，产生氢气 能发生消去得到不饱和烃 （与羟基相连的碳直接相连的 碳原子上如果没有 氢原子，不能发生消去） 能与羧酸发生酯化反应 能被催化氧化成醛（伯醇氧化成醛，仲醇氧化成酮，叔醇不能被催化氧化） 醛：官能团，醛基 ( — CHO) 能与银氨溶液 发生银镜反应 能与新制的 氢氧化铜 溶液反应生成红色沉淀 能被氧化成 羧酸 能被加氢还原成醇 酚: 官能团，酚羟基（— OH）具有酸性 能钠反应得到氢气 2 酚羟基使 苯环性质更活泼， 苯环上易发生取代，酚羟基在 苯环上是邻对位定位基能与羧酸发生酯化 羧酸 : 官能团，羧基（— COOH）具有酸性（一般酸性强于碳酸）能与钠反应得到氢气 不能被还原成醛 能与醇发生 酯化反应 酯: 官能团，酯基（— COOR）能发生水解得到酸和醇 （四）实验室鉴别官能团的方法 ①如何鉴别羟基和羧基 装置：试管， Na2CO3药品，胶头滴管，装有乙醇和乙酸的试剂瓶 过程： a. 用胶头滴管吸取同等份量的乙醇和乙酸，分别滴入两支试管； 将 Na2CO3分别滴入装有乙醇和乙酸的试管，观察现象现象：装有乙酸的试管开始冒出气泡，装有乙醇的试管无现象 结论：乙酸中的羧基具有酸性能和碱性氧化物反应，乙醇中的羟基不具有酸性 方程式： Na2 CO3+2CH3COOH=2CH3COONa+CO2↑ ②如何鉴别甲酸和乙酸 装置：试管，胶头滴管 过程： a.制备银氨溶液 ：在洁净的试管里加入1mL2%的硝酸银溶液 ，然后一边摇动试 管，一边逐滴滴入2%的稀氨水，只最初产生的沉淀恰好溶解为止 分别向盛有银氨溶液的两个试管中加入等分量的甲酸和乙酸现象：有甲酸的试管内壁上附着一层光亮如镜的金属银 结论：甲酸既具有羧基的结构，又有醛基的结构，因此表现出与它的 同系物不同的一些特性。因为具有醛基，故有 还原性，能发生银镜反应 方程式： HCOOH + 2Ag(NH3)2OH -→(NH4 ) 2CO3 + 2Ag ↓ +2NH3 +H2O ③如何鉴别醛基( 两种方案） <1>装置：试管 过程： a.制备银氨溶液 ：在洁净的试管里加入1mL2%的硝酸银溶液 ，然后一边摇动试 3 管，一边逐滴滴入2%的稀氨水，只最初产生的沉淀恰好溶解为止 滴入 3 滴乙醛，振荡后把试管放在热水中温热。现象：试管内壁上附着一层光亮如镜的金属银 结论： 硝酸银 与氨水生成的 银氨溶液 中含有 氢氧化二氨合银 ，这是一种弱 氧化剂 ，它能把乙醛氧化成乙酸，乙酸又与氨反应生成 乙酸氨，而银离子被还原成金属银。还 原生成的银附着在试管壁上，形成银镜。 +- 方程式： CH3CHO+2Ag(NH3) +2OH→CH3COONH4+2Ag↓+3NH+H2O <