麦芽醇对大鼠局灶性脑缺血再灌注损伤后iNOS的影响医学.doc

麦芽醇对大鼠局灶性脑缺血再灌注损伤后iNOS的影响医学.doc

  1. 1、本文档共10页,可阅读全部内容。
  2. 2、原创力文档(book118)网站文档一经付费(服务费),不意味着购买了该文档的版权,仅供个人/单位学习、研究之用,不得用于商业用途,未经授权,严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等,侵权必究。
  3. 3、本站所有内容均由合作方或网友上传,本站不对文档的完整性、权威性及其观点立场正确性做任何保证或承诺!文档内容仅供研究参考,付费前请自行鉴别。如您付费,意味着您自己接受本站规则且自行承担风险,本站不退款、不进行额外附加服务;查看《如何避免下载的几个坑》。如果您已付费下载过本站文档,您可以点击 这里二次下载
  4. 4、如文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等,请点击“版权申诉”(推荐),也可以打举报电话:400-050-0827(电话支持时间:9:00-18:30)。
查看更多
麦芽醇对大鼠局灶性脑缺血再灌注损伤后iNOS的影响医学 目录 TOC \o "1-9" \h \z \u 目录 1 正文 1 文1:麦芽醇对大鼠局灶性脑缺血再灌注损伤后iNOS的影响医学 1 1 材料与方法 2 2 结 果 4 3 讨 论 4 文2:麦芽醇对大鼠脑缺血再灌注损伤后NO的影响 5 1 材料与方法 5 2 结 果 7 3 讨 论 7 参考文摘引言: 8 原创性声明(模板) 9 文章致谢(模板) 9 正文 麦芽醇对大鼠局灶性脑缺血再灌注损伤后iNOS的影响医学 文1:麦芽醇对大鼠局灶性脑缺血再灌注损伤后iNOS的影响医学 ABSTRACT:Objective To investigate the effects of maltol on the expression of iNOS after focal cerebral ischemia reperfusion injury in The model of ischemia reperfusion injury was established by traient middle cerebral artery occlusion(MCAO).The expression of iNOS was analyzed by The expression of iNOS was increased significantly after cerebral ischemia with maltol could markedly inhibit the expression of maltol may protect cerebral ischemia reperfusion injury by reducing the expression of iNOS. KEY WORDS:Maltol;Cerebral ischemia;Reperfusion injury;Inducible nitric oxide synthase 目前已经确定的一氧化氮合酶亚型有3种,分别称为神经元型NOS(neuronal NOS,nNOS)、诱导型NOS(inducible NOS,iNOS)和内皮型NOS(endotheial NOS,eNOS)。脑缺血再灌注损伤后NOS活性明显增加,加重局灶性脑缺血损伤[1]。麦芽醇是从红参中提取的单体化合物,其在体内外可与自由基结合,对脑缺血再灌注损伤有保护作用[2,3]。为了深入研究麦芽醇抗脑缺血的机制,我们观察了麦芽醇对大鼠局灶性脑缺血再灌注损伤后iNOS的影响。 1 材料与方法 试验动物和分组 成年健康雄性SD大鼠36只,体质量230~280g,清洁级,武汉大学基础医学院试验动物中心提供。随机分为对照组、缺血再灌注组和麦芽醇组,每组12只。 大脑中动脉闭塞(MCAO)再灌注模型的建立 参照Koizumi等[4]方法制作大鼠左侧大脑中动脉阻塞及再灌流模型。采用10%水合氯醛(/100g)麻醉,术中维持动物肛温(±)℃,颈部正中切口,分离并结扎左侧颈总动脉、颈外动脉, 注意避免刺激迷走神经。从颈总动脉分叉处插入 丝线,沿颈内动脉进入距颈总动脉分叉处~ 略感阻力时停止;30min 后拔出丝线进行缺血再灌注。术后在约20℃的空调环境下单笼饲养,自由进食、进水。对照组只暴露血管。 麦芽醇给药 参考 有关 文献 [5],麦芽醇组分别在缺血前和缺血后30min经尾静脉注射2ml 700μmol/L麦芽醇生理盐水。 免疫组化检测iNOS的表达 大鼠在脑缺血30min再灌注24h后经水合氯醛腹腔麻醉,开胸经主动脉插管,剪开右心房,以200ml生理盐水经升主动脉快速冲洗。随后灌注冷的(4℃)4%多聚甲醛固定液350ml,开颅取出全脑,修块保留缺血中心区(前囟后)后固定于相同固定液中6h,入25%蔗糖至组织块下沉。AO恒冷箱切片机连续冠状切片,片厚20μm。对脑组织冰冻切片进行iNOS表达的检测,蒸馏水新鲜配置3% H2O2,室温浸泡5~10min以灭活内源性酶,滴加正常山羊血清30min,不洗,甩去多余液体;滴加兔抗鼠iNOS一抗(1∶400,北京中杉金桥生物技术有限公司),室温下(25℃)孵育2h,然后在4℃下过夜,PBS洗;滴加生物素化山羊抗兔IgG(北京中杉金桥生物技术有限公司,二抗试剂盒)室温下30min,PBS洗;滴加辣根酶标记的链酶卵白素稀释液,室温孵育45min,PBS洗10min×3次;DAB显色,室温下15min,双蒸水多次洗涤;脱水、透明,中性树胶封片。显微镜下观察,阳性细胞呈棕黄色颗粒。 图像分析和统计学处理 每组动物取10张切片,每张切片选取左右皮层,用HP

文档评论(0)

ating1999 + 关注
实名认证
内容提供者

该用户很懒,什么也没介绍

1亿VIP精品文档

相关文档