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反应机理：;3、合成路线3;(二) 2-氯甲基-3,5-二甲基-4-甲氧基吡啶盐酸盐(7-7)
的合成;反应机理：;合成路线2;（1）这个氧化反应机理是怎样的？ （2）为何其他位置的CH3没有被氧化？ ;反应机理：
是Pyridine的Minsci reaction，自由基历程。先生成N-methoxypyridinium，然后经过如图反应历程！;(二) 奥美拉唑的合成;氧化反应的机理：
;断开b处;二、2-氯-5-甲氧基-1H-苯并咪唑与3,5-二甲基-4-甲氧基
-2-吡啶甲硫醇反应;断开C处;三、4-甲氧基邻苯二胺和2-[(3,5-二甲基-4-甲氧基-2-
吡啶基)甲硫基]甲酸反应;断开d处;四、5-甲氧基-2-甲基亚磺酰基-1H-苯并咪唑碱金属盐与
1,4-二甲氧基-3,5-二甲基吡啶鎓盐反应;学习内容;本节以国内采用的合成路线为例，介绍奥美拉唑的生产工艺原理及其过程！;第三节 奥美拉唑与中间体生产工艺原理及过程
;(一)、4-甲氧基-2-硝基苯胺的制备;(2)反应条件与影响因素;(3)工艺过程;2. 4-甲氧基-2-硝基苯胺的制备;(3)工艺过程;(二)、5-甲氧基-1H-苯并咪唑-2-硫醇的制备;(2)反应条件与影响因素;2、5-甲氧基-1H-苯并咪唑-2-硫醇的制备;(2)反应条件与影响因素;二、2-氯甲基-3,5-二甲基-4-甲氧基吡啶盐酸盐的生产工艺原理
及其过程;(一)、4-甲氧基-2,3,5-三甲基吡啶-N-氧化物的制备;(2)反应条件与影响因素;2、 4-硝基-2,3,5-三甲基吡啶-N-氧化物的制备;(2)反应条件与影响因素;3、 4-甲氧基-2,3,5-三甲基吡啶-N-氧化物的制备;(2)反应条件与影响因素;(二)、2-氯甲基-3,5-二甲基-4-甲氧基吡啶盐酸盐
的制备;(2)反应条件与影响因素;2、 2-氯甲基-3,5-二甲基-4-甲氧基吡啶盐酸盐的制备;(2)反应条件与影响因素;三、奥美拉唑的生产工艺原理及其过程;2 反应条件与影响因素;(二)、奥美拉唑的制备;2 反应条件与影响因素;③ 产物容易氧化分解，应避光于干燥阴凉处。;3 工艺过程;学习内容;第四节 原辅材料的制备和污染治理;2、Hantzsch吡啶类化合物合成法;3、甲基化或氰基化法;4、脱甲基化;二、溶剂的回收和套用;Thank You！;谢谢观看
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