塞来昔布联合顺铂对SGC7901人胃癌细胞凋亡及Bcl2表达的影响临床医学.doc

塞来昔布联合顺铂对SGC7901人胃癌细胞凋亡及Bcl2表达的影响临床医学 目录 TOC \o 1-9 \h \z \u 目录 1 正文 1 文1：塞来昔布联合顺铂对SGC7901人胃癌细胞凋亡及Bcl2表达的影响临床医学 2 1　材料与方法 3 2　结果 4 3　讨论 5 文2：人胃癌细胞SGC7901生长抑制作用医学 6 1. 引 言 6 2. 材料与方法 7 3. 结果 11 0 . 2 12 0 . 4 12 0 . 6 12 0 . 8 12 1 0 2 0 3 0 4 0 5 0 6 0 8 0 12 2 4 h 12 4 8 h 12 参考文摘引言： 14 原创性声明（模板） 16 文章致谢（模板） 16 正文 塞来昔布联合顺铂对SGC7901人胃癌细胞凋亡及Bcl2表达的影响临床医学 文1：塞来昔布联合顺铂对SGC7901人胃癌细胞凋亡及Bcl2表达的影响临床医学 【ABSTRACT】 Objective： To study the effects of celecoxib,a selective COX-2 inhibitor, with cisplatin on cell proliferation, Bcl-2 Expression and apoptosis in SGC-7901 human gastric cancer cell line and to explore its anti-neoplasm mechanism. Methods： MTT assay was used to determine cell proliferation after incubation in different concentratio(100，200，300μmol/L) of celecoxib with cisplatin( μg/mL). Flow cytometry was adopted to examine apoptotic rate, cell cycle and Bcl-2 level. Results： Celecoxib significantly inhibited the growth of SGC-7901 human gastric cancer cells and elevated the inhibiting rate compared with control group(P). The apoptotic peak was detected with FCM and cells were blocked in G0/G1 stage . The inhibiting effects were in dose and time dependent manner， and were associated with decrease of Bcl-2 level. Conclusion： COX-2 inhibitor celecoxib can accelerate the apoptosis induced by cisplatin and inhibite the proliferation in SGC-7901 human gastric cancer cell line. The results indicate one of the mechanisms of the anti-cancer effect of COX-2 inhibitor. 【KEY WORDS】 Celecoxib·Cisplatin·Stomach neoplasms·Bcl-2·Apoptosis 近年研究发现，环氧化酶-2(cyclooxygenase,COX-2)在人类多种恶性肿瘤中高表达，在胃癌组织及胃癌细胞系中COX-2表达量为基础表达量的20～80倍[1-2]。高选择性 COX-2抑制剂有望成为防治胃肠道肿瘤的一类新药，可通过抑制COX而抑制肿瘤的生长，同时还通过非COX依赖途径发挥抗肿瘤作用，但其抗肿瘤的确切机制尚不清楚[3-5]。本研究应用选择性COX-2抑制剂塞来昔布(celecoxib)联合顺铂(cisplatin，DDP)作用于SGC-7901人胃癌细胞，观察胃癌细胞生长及凋亡的变化，旨在探讨其抗肿瘤的作用机制及防 治胃癌的可行性。 1　材料与方法 主要材料与试剂　SGC-7901人胃癌细胞由我院中心实验室传代培养。RPMI-1640培养基为Gibco公司产品;鼠抗人Bcl-2-FITC为法国国际免疫公司产品;DDP为济南齐鲁制药厂产品;塞来昔布购自