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猪视网膜神经节细胞的培养及超微结构（医学资料） 文档信息 主题： 关于“医学心理学”中“眼科学”的参考范文。 属性： F-01L5PZ，doc格式，正文17101字。质优实惠，欢迎下载！ 适用： 作为医学资料、医学资料写作的参考文献，解决如何写好实用应用文、正确编写文案格式、内容摘取等相关工作。 目录 TOC \o "1-9" \h \z \u 目录 1 正文 1 文1：猪视网膜神经节细胞的培养及超微结构 2 0 引言 2 1 材料和方法 3 2 结果 4 3 讨论 5 文2：锌对微波致猪视网膜神经节细胞损伤的防护作用 7 0 引言 9 1 材料和方法 9 2 孵箱培养. 10 2 结果 11 3 讨论 11 参考文摘引言： 13 原创性声明（模板） 14 文章致谢（模板） 14 正文 猪视网膜神经节细胞的培养及超微结构（医学资料） 文1：猪视网膜神经节细胞的培养及超微结构 摘1：:目的建立视网膜神经节细胞（retinalganglioncells，RGCs）的体外培养方法，并研究视网膜不同类型神经细胞之间的相互作用，为RGCs的体外实验研究奠定基础.方法进行猪视网膜细胞混合体外培养和神经节细胞的纯化培养，观察神经节细胞生长状态及轴突生长情况，研究视网膜不同类型神经细胞之间的相互作用.结果视网膜细胞混合培养时，神经节细胞生长良好，纯化后的神经节细胞间连接减弱，细胞存活时间缩短.结论视网膜细胞混合培养有利于神经节细胞的贴壁和生长 Keywords:retinal ganglion cells;cell culture Abstract:AIM To establish a culture method for retinal ganglion cells（RGCs）and to investigate reciprocity among inhomogeneity cells of retina in order to lay a foundation for the experimental research in Retinal cells were cultured in commixture and retinal ganglion cells in pu-rification，to observe the state of ganglion cells and its Retinal ganglion cells that cultured in commix-ture grew very connects of purified ganglion cells were weakened，and the time of cells alive ┐CLUSION Culturing retinal cells in commixture benefits the paste and growth of ganglion cells. 0 引言 自Raff等［1］ 采用完全消化法于体外成功地培养了生后2～3d大鼠视网膜神经节细胞（retinal gan-glion cells，RGCs）以来，许多学者曾先后对其进行过研究，视网膜细胞培养常采用组织块体外培养法，用无血清培养液在高浓度氧环境下孵育［2］ ，但视网膜组织块培养难以观察神经元与胶质细胞间的相互作用，而且无血清培养液价格十分昂贵.因此，寻求一种简便易行的视网膜神经细胞培养方法，对深入探讨视网膜神经细胞损伤的细胞学和分子生物学机制及防护具有十分重要的意义. 1 材料和方法 材料 眼球来源于西安市肉联厂;木瓜蛋白酶（中科院上海生化所东风生化技术公司）;牛血清白蛋白（中国医学科学院血液学研究所）;DL-半胱氨酸，Poly-lysin（Sigma），DMEM培养基（Gibco公司）;小牛血清（杭州四季青生物工程公司）;YJ-875医用净化工作台（苏州净化仪器厂）;TE-HER式数字式CO2 培养器（日本平泽制造厂）;其它试剂均为分析纯. 方法 视网膜细胞混合培养 选用屠宰场宰杀后的猪立即摘取眼球，剪除周围结缔组织，清水充分洗涤，2000u L-1 的庆大霉素浸泡20min，移入超净工作台，沿眼球赤道部环形切开眼球，去除晶体及玻璃体，轻轻剥离视网膜感觉层，剪碎后加入 L-1 胰酶消化30min，加入1mL DMEM-10mL L-1 小牛血清终止消化，以吸管吹打使之成单细胞悬液，离心洗涤，计数后以1×106 mL-1 细胞密度接种于培养瓶中，37℃，50mL L-1 CO2 孵箱培养. 视网膜神经节细胞纯化培养 眼球处理方法同上所述，将剪碎的视网膜组织置于含牛血清白蛋白（ L-