第八章仪器分析经典液相色谱.pptx

第五节 经典液相色谱;（一）色谱法的由来 1．1906年由俄国植物学家Tsweet创立 植物色素分离见图示 2．现在：一种重要的分离、分析技术 即分离混合物各组分并加以分析 固定相——除了固体，还可以是液体 流动相——液体或气体 被分离组分——不再仅局限于有色物质;固定相——CaCO3颗粒 流动相——石油醚 ;（二）分类 按两相分子的聚集状态分：;（三）色谱法的特点;二、色谱法的原理;分配系数K的微小差异→吸附能力的微小差异 吸附能力弱的组分先流出，吸附能力强的组分后流出;三、经典液相色谱法 ;（一）液-固吸附色谱;分离机制： 各组分与流动相分子争夺吸附剂表面活性中心 利用吸附剂对不同组分的吸附能力差异而实现分离;2、常用吸附剂：多孔、微粒状物质 （1）硅胶 （2）氧化铝 （3）聚酰胺;3、吸附剂和流动相的选择： 依据被测组分、吸附剂和流动相的性质;4. 三者关系图示： 组分 吸附剂 流动相 极性 活性小 极性 非(弱)极性 活性大 非极性或弱极性;用柱色谱分离红、蓝墨水混合液;（二）薄层色谱法;1.概述;L0;2.定性参数; 1）K↑大，Rf↓小 2）薄层板一定，对于极性组分 展开剂极性↑大，Rf↑大（容易洗脱） 展开剂极性↓小，Rf↓小 （不容易洗脱） 3）Rf范围：0 Rf 1 （组分迁移速度和距离小于展开剂迁移速度和距离） Rf = 0.2——0.8（常用） 0.3——0.5（最佳）;（2）相对比移值Rs ;3.薄层板的制备;（三）纸色谱法; 将试样点在色谱滤纸或层析板的一端，并将该端浸在作为流动相的溶剂（常称之为展开剂）中，随着溶剂向上的移动，经过试样点时，带动试样向上运动。 ;四、 色谱法的展望