培养基模拟生产验证方案.doc

培养基模拟生产考据方案 培养基模拟生产考据方案 培养基模拟生产考据方案 培养基模拟生产考据 归纳： 对无菌灌装过程进行胰酪胨大豆肉汤培养基模拟灌装试验，经过对其污染率的测试，来确认预充式无菌灌装过程和各种规程防范微生物污染的水平能达到可接受的合格标准。 目的与范围： 无菌生产环境、人员消毒卫生情况与产品无菌保证的考据。 用棉球擦拭的方法考据设施设施干净消毒收效。 考据的试验过程中监测底塞、卡式瓶的无菌性，使之向来吻合卡式瓶生产工艺要求。 考据除菌过滤的可靠性，保证生产出合格的中间体半成品。 考据物料转移过程中物料的无菌性，使之满足卡式瓶生产工艺需要。 模拟无菌灌装试验来观察灌装操作过程微生物的污染率不大于 0.1%，进而证明灌装工艺 条件吻合无菌灌装的工艺要求。 2.7经过轧盖密封后瓶内抽真空进行气密性测试，证明与轧盖相关的工艺条件吻合卡式瓶生产工艺要求。 职责： 3.1相关生产人员必定依照本规程进行生产操作。 3.2生产部门负责人及QA负责指导与监查本文件的执行。 3.3文件的修定和如期审察应由生产部门负责人员和QA负责。 3.4全部参加本考据过程的生产人员都必定依照本方案进行生产操作。 3.5考据过程应严格依照规定的内容进行，若因特别原因确实需要改正时，应填写考据方案改正申请及赞成书（附表1），报考据委员会赞成。 参照文件： 4.1Validationofasepticfillingforsolutiondrugproduct 4.2药品生产考据指南（2003版） 设施及仪器： 序号 设施或仪器名称 使用数量 用途 1 64kg磅秤 1 秤量体积 2 6kg、3kg天平 1 秤量培养基 3 卡式瓶分装机、西林瓶分装机 1 分装培养基 4 蒸汽灭菌柜 1 灭菌 5 卡式瓶洗瓶机、西林瓶洗瓶机 1 洗瓶 6 卡式瓶和西林瓶地道灭菌机 1 消毒 7 胶塞冲洗机 1 烘干、消毒 8 50L搅拌桶 2 盛装培养基 9 搅拌棒 1 搅拌 10 配制罐1 1 配制 11 配制罐2 1 配制 12 套筒过滤器 1 过滤 13 蠕动泵 1 泵液体 14 20L不锈钢桶 2 容器 15 30L不锈钢桶 3 容器 16 2L烧杯 2 容器 17 10L不锈钢桶 2 容器 物料 序号物料名称 注射用水 蒸馏水 管制瓶、卡式瓶 胶塞 铝盖 胰酪胨大豆肉汤 75%乙醇 考据内容 7.1判断标准 产品无菌性的可信限：95% 产品赞成污染的概率：警戒限为＜0.05%，可信限为＞0.1% 7.2培养基配制、灭菌和过滤： 7.2.1按30g胰酪胨大豆培养基溶于1L蒸馏水的比率配制适合的培养基溶液，搅拌并加热溶 解或直接量取70℃以上的蒸馏水，搅拌溶解后，，将盛放培养基的桶在蒸汽灭菌柜内121℃灭菌15分钟，待灭菌后自然冷却 7.2.2配制用于考据分装生产线的无菌性的培养基溶液体积应满足灌装3000支以上的量（一般灌装5000支左右）。 7.2.3冷却后用已灭菌的0.22um的套筒过滤器过滤于已灭菌的相应容量的不锈钢桶中。注： 过滤过程应遵守无菌操作。 7.3培养基无菌性试验： 将用于模拟灌装的胰酪大豆培养基别的用50ml试管配制4管（20ml/管），在121℃灭菌15分钟，盖塞、封口后将其中2管在20～25℃培养7天，别的2管在30～35℃培养7天。7天 内若各试管中应无任何微生物生长，则判断合格。结果填于附表2 7.4培养基微生物生长性能试验： 将配制好的灭菌培养基分装于10支50ml试管中（20ml/管），在其中４支管内接种＜１００ＣＦＵ的枯草杆菌，和1支不接种枯草杆菌的TSB试管（空白比较）同时在30～35℃下培 养7天，在另４支试管内接种＜１００ＣＦＵ的白色念珠菌，和1支不接种白色念珠菌的ＴＳＢ试管（空白比较）同时在20～25℃培养７天，培养过程中每天观察微生物生长情况，七天内若50%以上接种的各试管的培养基应出现明显的所接种的微生物的生长，空白试验无菌生长，则判断合格。结果填于附表3。 7.5无菌灌装试验： 7.5.1无菌灌装所用的瓶和塞塞经灭菌办理后，进行模拟灌装、轧盖。每瓶和托盘都需标号， 每盘上记录初步时间和结束时间。 整个过程应严格遵守相应的无菌灌装生产的标准操作规程。模拟灌装生产的全部样品先在 20～25℃培养７天，再在30～35℃下培养7天，一半倒置培养，一半正立培养。培养过程中应每天观察微生物生长情况，若发现污染应明确记录瓶号、瓶数。 7.5.2阴性比较： 灌装过程中随机抽取2瓶不进行设施灌装直接手动加底塞、灌装培养基、封口，与试验样品同条件培养作为阴性比较。。 7.5.3随意地取出8支灌有培养基的灌装瓶，向优选出来的4支瓶内逐个注入0.1ml的枯草杆菌混悬液（每0.1ml中CFU少于100个），在30～35℃下培养7天，向优选出来的