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氨肽酶SAV1675基因的密码子优化及其在大肠杆菌中的分泌表达
摘要:【目的】为了提高氨肽酶SAV1675的可溶性表达,本试验采用密码子优化的策略,探讨其对SAV1675在大 肠杆菌中可溶性分泌表达的影响。【方法】将PCR扩增出优化的SAV1675基因片段最终插入到含有PelB信号肽的pET- 26b载体上,构建出重组分泌表达质粒pET-26b-SAV1675op, 之后将其转入大肠杆菌BL21(DE3)中,在终浓度为1.0 mM的IPTG诱导条件下,探讨了时间和温度对SAV1675表达效果的影响。【结果】虽然上清液中未检测到氨肽酶 SAV1675活性,在破碎后沉淀中存在着大量的
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