理化检验控制.doc

个人采集整理仅供参照学习 理化检验控制 目的 为增强理化质量控制，保证理化试验数据的正确、靠谱，特拟定理化试验控制程序。 范围 适用于公司所购原资料的补项或复验、焊工考试、焊接工艺评定试验、产品试板试样、锻件、热办理件、半成品件的试样制取、试验等。 职责 理化质控系统由工程技术部归口管理，品管部配合，并对该系统相关环节负责。理化试验质量控制实行理化责任工程师负责制，并接受质保工程师督查检查。 工作程序和内容 4.1理化质量控制系统见图6.6-1。 4.2理化试验拜托管理制度 各生产车间全部拜托的理化解析业务一定指定专人（原则上是专业检 验人员）按相关标准或技术文件规定的方法取样。理化室发现不吻合标准的，有权拒绝受理。 送样时，采纳妥当措施，保证试样不受损、不污染、不出现影响理化解析精度的缺点。 送样时，同时填写好“理化试验拜托单”（一式三联），应填写清楚拜托单位、拜托日期、试验项目、数目、试验标准、资料名称、拜托人等内容，试验项目应严格依据相关标准的规定填写正确。 对于特别产品没法按标准或技术文件规定取样的，由拜托单位、理化室相关技术人员协商解决。 4.3化学试剂的采买及保存束度 化学试剂的采买应按《采买控制程序》的规定，选择化学试剂生产厂家或化学试剂供应站的产品。化学试剂的等级应保证公司化学解析的拜托要求为宜。 化学试剂由供应部门采买。理化室依据需要提前向供应部门提出采买申请书。申请书内容应包含药品名称、等级、数目、生产厂家等，并对物质供应部门采买的试剂按规定进行查收。 化学试剂的保存应有特地的场所。化学试剂按氧化剂、还原剂、有机、无机类分类存放。存放试剂的货架或橱柜应有明确表记，摆放整齐。 对名贵物件或剧毒药品、危险品应专柜存放，双人双锁进行保存。领用时由两名保存员同时在场，按数目发放，用完后应办理后排放。 化学试剂的领用应填写领用单并署名，由管理人员发放（或兼职的化学试剂管理员）。 领用贵仪器或剧毒药品应由主管领导同意。 4.4试样管理制度 理化室试样加工间负责试样的加工。试样随拜托单送到加工间后，加工间设兼职员进行登记、编号。 试样的精度、几何尺寸一定达到相关标准要求。理化解析人员应把好 试样加工质量关。 保存试样是为了追踪理化试验报告的正确性。 化学解析 三个月 个人采集整理仅供参照学习 金相解析 六个月 机械性能 产品出厂 焊接工艺评定及焊工考试的试样由焊接试验室保存。 4.5标准溶液应由专人进行配制，严格管理。 容量解析用标准溶液标定偏差在规定的范围内，超差一定复标。 制备的标准溶液与配制的原标准溶液规定的浓度的相对偏差不得超出 5%，标准溶液标定用基准试剂的称量偏差，吻合标准规定范围。 睁开标准时，平行试样一般要做3～4次，最少2～3次。相对偏差不 大于0.2%。 妥当保存好标定好的标准溶液，正确使用，数目配制适当。 解析用水无论自制或外购均应检验合格后方可使用。 4.6技术资料管理制度 理化试验的方法选择应吻合拜托的试验标准所规定的方法。 理化试验人员应将实验结果记入原始记录，并开具试验报告，经专业技术人员（拥有二级资格证以上）审查署名。外协单位出具的试验报告也要经专业技术人员审查。产品试板报告需经理化责任工程师审查确认。 理化试验原始记录、拜托单、留底试验报告均由相关技术人员管理。 理化用相关压力容器法规、产品标准、试验标准等应是有效版本，分别由相关技术人员管理。 4.7仪器设备使用、保护管理制度 理化仪器设备应能满足本公司试验的要求。 理化仪器设备应由专人管理，并建立台帐。设备完满率达100%。 在用理化仪器设备，应按期由国家技术督查部门按规定进行周期检定。 保护养护好理化仪器设备，做好防尘、防震、通风、采光等工作。 仪器、设备一旦出现异常现象，应马上停机，查明原由。经专业人员修复、标定后，方可连续使用。 4.8理化人员培训、核查制度 从事理化试验人员应拥有高中以上文化程度，并经岗位培训合格，获得与自己相适应的专业资格证书后，持证上岗。 出具理化试验报告应由一级资格人员，审查理化报告应拥有二级资格证书以上的技术人员。 理化试验人员应熟练掌握相关试验标准，熟练掌握仪器、设备的使用。 4.9内部质量审查制度 理化室应每年进行一次内部质量审查。 的确改进审查中的问题，保证理化试验工作正常进行。 相关文件 5.1《丈量、解析和改进控制程序》 5.2《采买控制程序》 5.3《理化试验管理制度》 5.4《质量记录控制程序》 5.5《数据解析控制程序》 记录 6.1理化试验拜托单 6.2机械性能试验报告 个人采集整理仅供参照学习 6.3金相试验报告 6.4化学解析报告单 图6.6-1理化试验控制程序图