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学习内容;single compartment model☆ ☆;给药途径:
静脉注射(iv):又称静注,无吸收
静脉滴注(gatt iv):又称滴注,无吸收
血管外途径:有吸收,以口服(op)为例;4;第一节 静脉注射(iv); ;2、血药浓度与时间的关系 C-t ;微分方程经拉氏变换推导C-t关系 ;3、基本参数k 与C0的求算;讨论:;4、其他参数的求算;(3)血药浓度-时间曲线下面积( area under of the curve);(4)体内总清除率(total body clearance, TBCL)
机体在单位时间内能清除掉相当于多少体积的血液中的药物(消除速率与血药浓度的比值)。;例题:某患者单次静脉注射某单室模型药物2.0g,测得不同时间的血药浓度结果如下表,求k,CL,t1/2,C0,V,AUC和14h的血药浓度。;【解】对于单室模型药物静脉注射
logC对t作直线回归(注:以下各题直线回归均使用计算器或计算机处理),得:
a = 0.4954, b = -0.0610,|r| = 0.999(说明相关性很好)
将a、b代入公式得回归方程:
;①
②
③
④
⑤
⑥
⑦
;习 题;课后作 业;;采用尿排泄数据符合的条件;尿排泄;(一)尿排泄速率与时间的关系 (速率法,rate method); 作图
斜率→k
截距→ke;2t1/2,t1/2很短,则等集尿时间间隔;(二) 尿排泄量与时间关系
(亏量法,sigma-minus method);t→∞时,最终经肾排泄的原形药物总量;亏 量;;29;单室模型静脉注射给药,有关动力学参数的求法有三种: ☆ ;尿药排泄速率与血药浓度的比值;例题P198,199;小结;第二节 静脉滴注;一、血药浓度☆ ☆ ;2、血药浓度与时间关系;;C-t作图;4、达稳态所需时间;二、药物动力学参数的计算;;三、负荷剂量(Loading dose) ;C-t关系;体内药量经时变化为:静脉注射+静脉滴注;第三节 血管外给药 ;一、血药浓度☆ ☆ ;血管外给药的血药浓度-时间曲线;吸收和消除常用一级动力学过程描述;2、血药浓度与时间的关系;;3、达峰时间,峰浓度与曲线下面积(1)达峰时间(tmax)和峰浓度(Cmax) ☆ ☆;Cmax与X0成正比;(2)血药浓度-时间曲线下面积(AUC);4、残数法求k和 ka ☆ ☆;;F、V未知,残数法求吸收速率常数ka; 作图,得“残数线”
斜率→ ka
外推浓度-实测浓度=残数浓度
注意事项:
1、必须 kak,缓释剂型除外。若kka,则残数法先求的是ka,作残数线得出的是k。
2、必须在吸收相内多次取样,一般不少于3点为宜。
3、在kak前提下,取样时间t应充分大,使;5.Wagner-Nelson 法求ka;59;60;61;单室模型血管外给药;6.滞后时间(lag time);二、尿排泄数据(自学);;;;;课堂小结;习 题;71
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