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药理学血液循环系统药理; 强心苷：洋地黄毒苷、地高辛、毒毛花苷K 心脏药 抗心律失常：奎尼丁、普鲁卡因胺、异丙吡胺 促凝血药：VK、酚磺乙胺、氨甲苯酸与 促抗凝血药 氨甲环酸、安特诺斯 抗凝血药：肝素、枸橼酸钠、华法林 抗贫血药：铁制剂（硫酸亚铁、枸橼酸铁铵、G铁等） ;第一节 作用于心脏的药物;强心苷类（Cardiac Glycosids);洋地黄(Digitalis) 洋地黄毒苷（Digitoxin) 地高辛（Digoxin) 毒毛花苷K(Strophanthin K) 喹巴因（Ouabin, 毒毛花G）;强心苷类;【作用机制】;【药理作用】;血管损伤;凝血酶原激活复合物形成 凝血酶原 凝血酶 纤维蛋白原 纤维蛋白 ;瀑布学说;二、纤维蛋白溶解系统;三、促凝血药;维生素K （vitamin K）; VitK作为羧化酶的辅酶参与凝血因子Ⅱ、Ⅶ、Ⅸ、Ⅹ活化。 ;维生素K缺乏引起的出血 新生幼畜出血 香豆素类、水杨酸钠等所致出血 慢性腹泻所致出血 长期应用广谱抗生素所致出血;酚磺乙胺（止血敏）;氨甲苯酸（止血芳酸）氨甲环酸（凝血酸）;安特诺新（安络血）;止血药的合理使用; 抗凝血药(anticoagulants)是一类能干扰凝血因子，阻止血液凝固的药物，主要用于血栓栓塞性疾病的预防与治疗。;1.化学结构：D—葡糖醛酸和N-乙酰D葡糖胺残基交替排列直链粘多糖 2.来源：药用肝素由猪小肠粘膜和牛肺提取 ; 1.肝素在体内、体外均有强大抗凝作用。 抗凝血酶Ⅲ（antithrombin Ⅲ,AT Ⅲ） ;? 1．血栓栓塞性疾病：深静脉血栓、肺栓塞、脑栓塞、急性心肌梗塞。 ? 2．弥漫性血管内凝血（DIC），防止因纤维蛋白原及其他凝血因子耗竭而发生继发性出血。 ? 3. 手术抗凝; 1. 自发性出血 （鱼精蛋白对抗） 2. 血小板缺乏 3.早产及胎儿死亡 4.骨质疏松? 5.过敏反应; ?口服抗凝药 基本结构：4-羟基香豆素 ; 维生素K拮抗剂 阻断维生素K环氧化物还原酶的作用，抑制维生素K由环氧化物型向氢醌型转化，阻止维生素K的反复利用。; 1.对已形成的凝血因子无抑制作用 2.抗凝作用出现时间较慢，需8～12小时后发挥作用， 1～3天达到高峰 3.停药后抗凝作用尚可维持数天 ; 口服吸收完全 与血浆蛋白结合率为90%-99% t1/2为10-60小时 主要在肝及肾中代谢;①维生素K缺乏或应用广谱抗生素可使本类药物作用加强。 ②阿司匹林可与本类药物发生协同作用。 ③羟基保泰松、甲磺丁脲、奎尼丁等可因置换血浆蛋白，水杨酸盐、丙咪嗪、甲硝唑、西咪替丁等因抑制肝药酶均使本类药物作用加强。 ④肝药酶诱导剂，可使本类药物作用减弱。;链 激 酶; 第三节 抗贫血药; 铁是机体内构成血红蛋白、肌红蛋白、血红素酶、金属黄素蛋白酶等的重要成分。铁缺乏，会引起小细胞低色素性贫血，即缺铁性贫血; 1.口服铁剂以亚铁形式在十二指肠和空肠上段吸收。 2. 血红蛋白、肌红蛋白中的铁，以血红素分子形式吸收。 3.胃酸、维生素C、食物中果糖、半胱氨酸等有助于铁的还原，可促进吸收。 4.胃酸缺乏、高磷、高钙、鞣酸等使铁沉淀，妨碍吸收。 5.四环素等与铁发生络合不利于铁吸收。 ; 治疗仔猪缺铁性贫血、慢性失血性贫血。 ; 1.胃肠道刺激性——恶心、腹痛、腹泻、便秘等，因铁与肠腔中硫化氢结合，减少了硫化氢对肠壁的刺激作用，可能引起便秘。 2.过量仔猪中毒—— 抑制肠道内其它微量元素锌、镁等的吸收；