2015年医教402相关专业知识练习xgzs.pdf

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2023-07-21 发布于北京
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药事管理第十五单元药品包装、和说明书的管理一、A1 1、按照《药品说明书和管理规定》，下列说法不正确的是 A 、根据药品不良反应监测、药品再评价结果等信息，国家食品药品监督管理局也可以要求药品生产企业修改药品说明书 B、药品说明书对疾病名称、药学专业名词、药品名称、临床检验名称和结果的表述，应当采用国家统一颁布或规范的词汇 C、药品说明书核准日期和修改日期应当在说明书中醒目标示 D、药品说明书的具体格式、内容和书写要求由本企业制定并发布 E、药品说明书应当列出全部活性成分或者组方中的全部中药药味，注射剂和