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21春学期南开大学《药物设计学》在线 作业答案 21 春学期（1709 、1803 、1809 、1903 、1909 、2003 、 2009 、2103 ）《药物设计学》在线作业 1：PPAR(alpha) 的天然配基为： A 、噻唑烷二酮 B 、全反式维甲酸 C 、8-花生四烯酸 D 、十六烷基壬二酸基卵磷脂 E 、雌二醇 答案：C 2 ：通常前药设计不用于： A 、提高稳定性，延长作用时间 B 、促进药物吸收 C 、改变药物的作用靶点 D 、提高药物在作用部位的特异性 E 、增加水溶性，改善药物吸收或给药途径答案：C 3 ：全反式维甲酸是哪类核受体的拮抗剂？A 、PR B 、AR C 、RXR D 、PPAR(gamma) E 、VDR 答案：C 4 ：下面哪个选项不适假造筛选中所用的三维布局数据库 称号？A 、NCI B 、剑桥晶体数据库 C 、ACD D 、Aldrich 答案：D 5 ：在酶与抑制剂之间形成共价键的反应不包括：A 、烷 基化 B 、形成XXX C 、金属络合 D 、氢键缔合 E 、酰化反应 答案：D 6 ：通过下列哪个库可以从大量可能具有药物活性的分子 结构中找到能够被预测到具有所需理化性质和生物活性的结构？ A 、天然组合化学库 B 、合成组合化学库 C 、定向库 D 、初始库 E 、假造组合化学库 答案：E 7 ：应用Hansch 办法研究定量构效干系时，首先要设计合 成## ，划分测出它们的生物活性。 A 、一个化合物 B 、几个化合物 C 、一定数量的化合物 谜底：C B 、4 类 C 、4 类 D 、6 类 E 、2 类 答案：B 9 ：快速可逆抑制剂中既与酶结合，由于酶-底物复合物结 合的抑制剂被称为：A 、反竞争抑制剂 B 、竞争性抑制剂 C 、非竞争性抑制剂 D 、多靶点抑制剂 E 、多底物类似物抑制剂 答案：C 10：最常有的钙拮抗剂的结构类型是： A 、茶碱类 B 、二氢吡啶类 C 、胆碱类 D 、嘧啶类 E 、甾体类 谜底：B 11：以下哪一结构特点是siRNA 所具备的？A 、5-端磷酸 B 、3-端磷酸 C 、5-端羟基 D 、一个未配对核苷酸 E 、单链核酸 答案：A 12：亲和标记抑制剂通常也是底物或产物相似物，具有两 个布局特性，一是辨认基团，二是## 。 A 、亲核基团 B 、XXX C 、活性基团 D 、结合基团 E 、离去基团 谜底：C 13：##是药物治疗最常见、也是最方便的方式。A 、口服 给药 B 、静脉打针 C 、肌肉注射 D 、皮下注射 答案：A 14：cAMP 介导内源性调结物质有： A 、EGF B 、乙酰胆碱 C 、胰岛素 D 、肾上腺素 答案：D 15：下列药物属于前药的是： A 、XXX B 、lisinopril C 、losartan D 、enalapril E 、XXX 谜底：D 16：生物大分子的结构特征之一是： A 、多种单体的共聚物 B 、分子间的共价结合 C 、分子间的理自己联合 D 、多种单体的离子键联合