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;第一节参与蛋白质生物合成的物质;一、mRNA
作为指导蛋白质生物合成的模板。mRNA中每三个相邻的核苷酸组成三联体,代表一个氨基酸的信息,此三联体就称为密码子(coden)。共有64种不同的密码子。
遗传密码具有以下特点:①连续性;②简并性;③通用性;(但在线粒体或叶绿体中特殊)④方向性,即解读方向为5′→3′;⑤摆动性;⑥起始密码:AUG;终止密码:UAA、UAG、UGA。;遗传密码的连续性;遗传密码的简并性和通用性;遗传密码的摆动配对;二、tRNA
在氨酰tRNA合成酶催化下,特定的tRNA可与相应的氨基酸结合,生成氨酰-tRNA,从而携带氨基酸参与蛋白质的生物合成。
tRNA反密码环中部的三个核苷酸构成三联体,可以识别mRNA上相应的密码,此三联体就称为反密码子(anticoden)。;反密码对密码的识别,通常也是根据碱基互补原则,即A—U,G—C配对。但反密码的第一个核苷酸与第三核苷酸之间的配对,并不严格遵循碱基互补原则。如反密码第一个核苷酸为Ⅰ(次黄嘌呤),则可与A、U或C配对,如为U,则可与A或G配对,这种配对称为摆动配对。;能够识别mRNA中5′端起动密码AUG的tRNA是一种特殊的tRNA,称为起动tRNA。在原核生物中,起动tRNA是一种携带甲酰蛋氨酸的tRNA,即tRNAifMet;而在真核生物中,起动tRNA是一种携带蛋氨酸的tRNA,即tRNAiMet。
在原核生物和真核生物中,均存在另一种携带蛋氨酸的tRNA,识别非起动部位的蛋氨酸密码子AUG。;三、rRNA和核蛋白体
原核生物中的核糖体大小为70S,可分为30S小亚基和50S大亚基。小亚基由16SrRNA和21种蛋白质构成,大亚基由5SrRNA,23SRNA和34种蛋白质构成。
真核生物中的核糖体大小为80S,分为40S小亚基和60S大亚基。小亚基由18SrRNA和30多种蛋白质构成,大亚基则由5SrRNA,28SrRNA和50多种蛋白质构成,在哺乳动物中还含有5.8SrRNA。;核糖体的组装;大肠杆菌核糖体的空间结构为一椭圆球体,其30S亚基呈哑铃状,50S亚基带有三角,中间凹陷形成空穴,将30S小亚基抱住,两亚基的结合面为蛋白质生物合成的场所。;核糖体的大、小亚基分别有不同的功能:
1.小亚基:可与mRNA、GTP和起动氨酰-tRNA结合。
2.大亚基:
(1)具有??个不同的tRNA结合点。A位(右)——受位或氨酰基位,可与新进入的氨酰-tRNA结合;P位(左)——给位或肽酰基位,可与延伸中的肽酰-tRNA结合。
(2)具有转肽酶活性:将给位上的肽酰基转移给受位上的氨酰-tRNA,形成肽键。
(3)具有GTPase活性,水解GTP,获得能量。
(4)具有起动因子、延长因子及释放因子的结合部位。;;在蛋白质生物合成过程中,常常由若干核糖体结合在同一mRNA分子上,同时进行翻译,但每两个相邻核蛋白之间存在一定的间隔,形成念珠状结构。
由若干核糖体结合在一条mRNA上同时进行多肽链的翻译所形成的念珠状结构称为多核糖体。;四、起动因子(IF)
这是一些与多肽链合成起动有关的蛋白因子。原核生物中存在3种起动因子,分别称为IF1-3。在真核生物中存在9种起动因子(eIF)。其作用主要是促进核糖体小亚基与起动tRNA及模板mRNA结合。;五、延长因子(EF)
原核生物中存在3种延长因子(EFTu,EFTs,EF-G),真核生物中存在2种(EF-1,EF-2)。其作用主要促使氨酰tRNA进入核糖体的受位,并可促进移位过程。;六、释放因子(RF)
原核生物中有3种,在真核生物中只有1种其主要作用是识别终止密码,协助多肽链的释放。;七、氨酰-tRNA合成酶
该酶存在于胞液中,与特异氨基酸的活化以及氨酰-tRNA的合成有关。
每种氨酰-tRNA合成酶对相应氨基酸以及携带氨基酸的数种tRNA具有高度特异性,这是保证tRNA能够携带正确的氨基酸对号入座的必要条件。
目前认为,该酶对tRNA的识别,是因为在tRNA的氨基酸臂上存在特定的识别密码,即第二套遗传密码。;;八、供能物质和无机离子
多肽链合成时,需ATP、GTP作为供能物质,并需Mg2+、K+参与。
氨基酸活化时需消耗2分子高能磷酸键,肽键形成时又消耗2分子高能磷酸键,故缩合一分子氨基酸残基需消耗4分子高能磷酸键。;第二节蛋白质生物合成过程;一、氨基酸的活化与搬运;在此反应中,特异的tRNA3′端CCA上的2′或3′位自由羟基与相应的活化氨基酸以酯键相连接,形成氨酰-tRNA,从而使活化氨基酸能够被搬运至核糖体上参与多肽链的合成。
氨酰-tRNA的合成,可使氨基酸①活化;②搬运;③定位。;
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