骨髓间充质干细胞培养.ppt

关于骨髓间充质干细胞培养1.前言2.实验方法3.结果4.结论主要内容第2页,共14页，2024年2月25日，星期天前言近来研究表明，骨髓间充质干细胞(bonemarrowmesenchymalstemcells，BMSCs)不但具有来源广泛、易于获取、增殖迅速、可自体移植、体外基因转染率高等特点，而且在不同诱导剂培养下可分别诱导分化为成骨细胞、成软骨细胞、脂肪细胞，神经细胞及肝细胞等已成为适合组织和细胞移植的种子细胞，以及基因治疗的理想靶细胞。但在骨髓中骨髓间充质干细胞含量极低，仅占骨髓有核细胞总数的0.001%-0.1%，如何为组织和细胞移植及基因治疗提供数量充足、活性良好的骨髓间充质干细胞成为国内外学者研究的重点。依据骨髓间充质干细胞对塑料培养瓶具有黏附贴壁特性，实验采用贴壁法，建立一套简单、快速、有效的SD大鼠骨髓间充质干细胞分离培养、增殖和纯化方法，观察其生长形态和生物学特性，验证其向成骨、成软骨、成脂分化能力，为进一步研究骨髓间充质干细胞移植、基因治疗及组织工程奠定实验基础。第3页,共14页，2024年2月25日，星期天实验方法1、骨髓间充质干细胞的原代分离及传代培养2、骨髓间充质干细胞的形态学观察3、骨髓间充质干细胞生长曲线的绘制4、骨髓间充质干细胞表面标记物鉴定5、骨髓间充质干细胞多向诱导分化第4页,共14页，2024年2月25日，星期天骨髓间充质干细胞的原代分离及传代培养10%水合氯醛麻醉大鼠，经颈椎脱臼处死，大鼠全身浸泡于体积分数为75%乙醇消毒30min，于超净台无菌操作下取其双侧股骨与胫骨，PBS冲洗，剪去骨两端干骺端，用10mL注射器吸取LG-DMEM培养液反复冲洗骨髓腔，收集经细胞筛过滤后的细胞悬液，以1000r/min离心5min。弃上清，以1×109L-1的细胞浓度接种于25cm2塑料培养瓶，置于37℃、体积分数为5%CO2、饱和湿度培养箱中培养。24h后全量换液，2，5d分别半量换液，7d全量换液。待培养瓶中细胞分裂增殖80%-90%汇合单层时用1.5mLTrypsin-EDTA解离细胞，当细胞充分离散时，加入5mL的含血清培养基终止消化，离心细胞悬液，1000r/min离心5min。弃上清，加入含体积分数为10%胎牛血清的LG-DMEM培养基，将重悬的细胞悬液以1∶2比例进行传代。第5页,共14页，2024年2月25日，星期天骨髓间充质干细胞的形态学观察取原代和第8代细胞，每日用倒置相差显微镜观察其生长形态及特征并照相记录。取生长良好的细胞于含10%二甲基亚砜的血清中冻存，2周后复苏，锥虫蓝拒染实验检测死亡及存活细胞，继续于37℃，体积分数为5%CO2培养箱中培养。第6页,共14页，2024年2月25日，星期天骨髓间充质干细胞生长曲线的绘制取第1，3代细胞，胰酶消化后计数，以5×104个/孔接种于96孔板，每孔加入10μLCCK-8溶液，37℃，饱和湿度，体积分数为5%CO2培养箱孵育2h后，用酶联免疫检测仪于450nm波长下检测吸光度值。然后在检测第1，2，3，4，5，6，7天同一时间作相同检测。根据吸光度值绘制细胞增殖曲线。第7页,共14页，2024年2月25日，星期天骨髓间充质干细胞表面标记物鉴定取融合至90%左右生长状态良好第3代骨髓间充质干细胞，胰蛋白酶消化、室温离心、细胞计数，调整待测样本细胞数为1×109L-1，分装至各PE管中，依次加入单克隆抗体CD44、CD29、CD90、CD45、CD34、CD11b，每管设立同型阴性对照组(对照组中不加任何抗体)。常温避光孵育40min，PBS冲洗细胞，细胞重悬，经流式细胞仪检测分析。第8页,共14页，2024年2月25日，星期天骨髓间充质干细胞多向诱导分化取生长良好的第3代骨髓间充质干细胞，以5×107L-1接种于24孔板，待细胞贴壁生长融合至70%-80%时，向各诱导孔中分别加入成骨细胞诱导剂(含地塞米松、β-甘油磷酸钠、维生素C-2磷酸钠)，成软骨细胞诱导剂(含地塞米松、转化生长因子β、维生素C)，成脂细胞诱导剂(含地塞米松、胰岛素、吲哚美辛)。各诱导孔定期换液，以未经处理的骨髓间充质干细胞培养孔作为对照。第9页,共14页，2024年2月25日，星期天结果刚接种于培养瓶的骨髓细胞大多数悬浮于培养液中，细胞呈圆形，大小不一。接种24h后开始贴壁，通过更换培养液，去除悬浮未贴壁细胞，48h后贴壁细胞逐渐伸展为梭形、多角形、不规则圆形，排列不规则(图1A)。7d后，贴壁细胞显著增多，以小圆形和梭形细胞为多，部分细胞排列趋于平行，部分