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本发明属于生物医学领域,具体涉及OPN1LW的突变作为标志物在高度近视中的诊断应用及相关产品。本发明提供了检测OPN1LW基因c.843G>A突变(NM_020061.6:exon5:c.843G>A突变)的试剂,包括核苷酸序列如SEQIDNO.1‑SEQIDNO.4所示的特异性引物对。本发明的试剂盒灵敏度高,特异性强,只需少量DNA或RNA样品就可以测定该突变位点是否变异,从而判定受检者是否患有高度近视或评估其高度近视的风险,使用方便,操作简单,达到了早期筛查的目的,具有良好的市场应用
(19)国家知识产权局
(12)发明专利申请
(10)申请公布号CN117904282A
(43)申请公布日2024.04.19
(21)申请号202410140720.1
(22)申请日2024.01.31
(66)本国优先权数据
202311525560.4
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