高危险药品管理.pptx

高危险药品管理汇报人：XXX日期：XX-XX-XX

高危药品概述高危药品采购与验收管理高危药品存储与养护管理高危药品调配与使用管理高危药品监测与评估管理患者安全教育与培训目录

高危药品概述01

高危药品（High-RiskMedication）是指那些若使用不当会对患者造成严重伤害或死亡的药物。高危药品出现的差错可能不常见，但一旦发生则后果非常严重，需要特别关注和管理。定义特点高危药品定义与特点

如氯化钾注射液、磷酸钾注射液等，使用不当可能导致电解质失衡、心脏骤停等严重后果。高浓度电解质制剂如维库溴铵、阿曲库铵等，主要用于手术麻醉，过量或不当使用可能导致呼吸抑制、窒息等风险。肌肉松弛剂如化疗药物、免疫抑制剂等，具有较强的细胞毒性，使用不当可能导致严重器官损伤、骨髓抑制等。细胞毒化药品如胰岛素、抗凝剂、麻醉剂等，也属于高危药品范畴，需要严格管理。其他高危药品分类及示例

给药途径错误用药剂量错误药物相互作用患者因素高危药品风险分将静脉注射药物误用为口服或外用，可能导致严重不良反应或中毒。过量使用或剂量不足都可能影响疗效，甚至导致严重并发症。多种药物同时使用可能导致药物相互作用，增加不良反应风险。患者年龄、体重、肝肾功能等个体差异都可能影响药物代谢和排泄，增加用药风险。

高危药品采购与验收管理02

03执行采购采购人员需按照审核通过的采购计划，在规定的时间内完成采购任务，并确保采购的高危药品质量可靠、价格合理。01制定采购计划根据医院临床需求和库存情况，制定合理的高危药品采购计划。02审核采购计划由药学部门负责人对采购计划进行审核，确保采购品种、数量、规格等符合相关规定。采购流程规范

供应商资质要求明确高危药品供应商的资质要求，如企业资质、药品生产或经营许可证等。供应商审核流程建立供应商审核流程，对供应商的企业资质、质量保证能力、供货能力等进行综合评估。供应商档案管理建立供应商档案，对审核通过的供应商进行备案管理，定期更新档案信息。供应商资质审核制度

制定高危药品的验收标准，包括外观、包装、标签、说明书、质量合格证明文件等。验收标准建立高危药品验收程序，对到货的药品进行逐批验收，并做好验收记录。验收程序对验收不合格的高危药品，需按照相关规定进行处理，如退货、销毁等，并做好记录。不合格药品处理验收标准及程序

高危药品存储与养护管理03

存储环境要求高危药品应存储在干燥、阴凉、通风良好且避光的地方，防止潮湿、高温和阳光直射。同时，存储区域应远离火源、热源和污染源，确保药品质量稳定。设施配置高危药品存储区应配备防火、防盗、防潮、防鼠等设施，以及温度、湿度监测和调节设备。对于需要冷藏的高危药品，还应配置相应的冷藏设施。存储环境要求及设施配置

高危药品在存储期间，应采取适当的养护措施，如定期通风、除湿、除虫等，以保持药品的质量和稳定性。同时，应定期检查药品的包装是否完好，如有损坏应及时更换。养护措施对于高危药品，应制定详细的周期检查计划，包括检查的时间、项目、方法和标准等。检查人员应按照计划进行定期检查，并记录检查结果。如发现药品存在质量问题或安全隐患，应及时采取措施进行处理。周期检查计划养护措施与周期检查计划

对于过期的高危药品，应严格按照相关规定进行处理。一般情况下，过期药品应由专人负责回收并销毁，销毁过程应符合环保要求，并做好记录。过期药品处理对于质量不合格的高危药品，应立即停止使用，并按照相关规定进行处理。一般情况下，不合格品应由专人负责隔离存放，并进行标识和记录。如有可能进行返工或重新加工处理，应经过相关部门审批后进行。如无法处理，则应按照相关规定进行销毁。不合格品处理过期、不合格品处理程序

高危药品调配与使用管理04

调配高危药品时，必须遵循医疗机构制定的标准操作流程，确保药品调配的准确性和安全性。遵循标准操作流程在调配前，药师应认真核对处方信息，包括患者姓名、药品名称、剂量、用法等，确保药品调配与处方要求一致。核对处方信息在调配过程中，药师应注意高危药品的配伍禁忌，避免因药物相互作用导致不良后果。注意药品配伍禁忌调配完成后，应对高危药品进行明确标识，包括药品名称、剂量、用法等，以便医护人员和患者正确使用。标识明确调配流程规范及注意事项

严格执行核对制度双人核对核对内容全面记录完整使用前核对制度执行情况在使用高危药品前，医护人员应严格执行核对制度，确保药品使用正确无误。核对内容应包括患者信息、药品信息、用药剂量、用药途径等，确保各项信息准确无误。建议采用双人核对的方式，即两名医护人员共同核对药品信息，提高核对的准确性。核对完成后，应及时记录核对结果和核对人员信息，以便追溯和查证。

用药错误预防与应对措施加强培训与教育医疗机构应加强对医护人员的培训和教育，提高他们对高危药品的认识和使用技能。建立用药错误报告制度