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法布里病(Fabry病)科普宣传PPT目录简介病因诊断和治疗病例分享预防和早期发现结论简介简介什么是法布里病?：法布里病是一种罕见的遗传性代谢性疾病，主要由于酶缺陷导致的GL-3（糖脂三磷酸脂）在身体内的累积而引发。简介发病机制：法布里病由于脂质代谢的基因突变而导致酶缺陷，进而影响身体对GL-3酶的处理，导致其在身体器官中的积累。症状：法布里病的症状包括皮肤病变、血管病变、肾脏疾病、心脏病变和神经系统症状等。病因病因遗传方式：法布里病是一种X连锁遗传疾病，主要由母亲携带异常基因并传给子女所致。
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