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)药剂学试题(简答题)及答案

1.Noyes-Whitney方程来提高固体药物制剂的溶出度。

该方程描述了药物在溶液中的溶解过程，包括从固体表面溶解

形成饱和层，然后通过扩散和对流进入溶液主体。可以通过增

加固体表面积、提高温度、增加溶出介质的体积、增加扩散系

数和减小扩散层的厚度等方法来提高药物的溶出度。

2.片剂的辅料主要包括稀释剂和吸收剂、润湿剂和粘合剂、

崩解剂和润滑剂。稀释剂用于增加片剂的重量和体积，吸收剂

用于吸收液体成分。润湿剂用于促进原料的粘性，粘合剂用于

使物料聚结成颗粒或压缩成型。崩解剂用于促进片剂在胃肠液

中快速崩解成细小粒子，润滑剂用于减少颗粒之间的摩擦力和

黏附性。

3.对于缓、控释制剂（一天给药2次），至少需要测三个

取样点来测试体外释放度。第一个取样点通常在0.5～2小时

之间，控制释放量在30%以下，主要考察制剂是否存在突释

现象。第二个取样点在4～6小时之间，释放量控制在约50%

～10小时之间，释放量控制在75%

以上，说明药物已经基本释放完毕。

4.根据Stokes定律，可以采取多种措施来提高混悬液的稳

定性。这个定律描述了粒子在分散介质中的沉降速度与粒子的

大小、密度和分散介质的粘度有关。为了提高混悬液的稳定性，

可以采取以下方法：减小粒度并加入助悬剂、使微粒带电并水

化、进行絮凝和反絮凝、进行结晶增长和转型、降低分散相的

浓度和温度等。

答：单凝聚法制备微囊的原理是将药物和聚合物混合后，

在油相中形成微小液滴，再通过单一凝聚剂的作用使其凝聚成

固体微囊。例如，将药物和聚乙烯醇混合后，加入油相中形成

液滴，再加入单一凝聚剂如硬脂酸钠，使其凝聚成固体微囊。

酊剂（medicinaltincture）则是指药材用酒精提取制成的

液体制剂，溶剂为酒精。制法与酒剂相似，但浓度较高，一般

用于口服。酊剂中药物的浓度一般在10%~20%，而酒剂中药

物的浓度一般在1%~5%。因此，酊剂比酒剂更适合于需要高

浓度药物的情况。同时，酊剂中的酒精含量较高，可能会对某

些患者产生不良反应，因此在使用时需要注意。

生素B2的水溶性很低，但引入-PO3HNa基团后形成的维生素

B2磷酸酯钠溶液溶解度可增加3006倍。

3.加入助溶剂也是增加药物溶解度的方法之一。例如，碘

在水中的溶解度很低，但加入碘化钾可以形成络合物KI3，从

而增加碘在水中的溶解度。

4.使用混合溶剂也可以增加难溶性药物的溶解度。混合溶

剂是指能与水任意比例混合并能增加介电常数的溶剂。例如，

洋地黄毒苷可溶于水和乙醇的混合溶剂中。

23.延缓药物氧化的方法包括避光、驱除氧气和使用惰性

气体、加入抗氧剂和加入金属离子螯合剂。

24.复凝聚法制备微囊的基本原理是使用带相反电荷的高

分子材料作为复合囊材，在一定条件下交联并与囊心物凝聚成

囊。例如，以明胶和阿拉伯胶为囊材，将溶液的pH值调至低

于明胶的等电点使之带正电荷，而阿拉伯胶仍带负电荷，由于

凝聚成囊。

25.区别O/W型乳剂和W/O型乳剂的方法包括外观、稀

释方法、导电性、水溶性颜料和油溶性颜料的染色方式。

26.片剂包糖衣的工艺流程包括隔离层、粉衣层、糖衣层、

有色糖衣层和打光片芯。隔离层的目的是防止包衣溶液中的水

分透入片芯，粉衣层的目的是将片芯边缘的棱角包圆，糖衣层

和有色糖衣层的目的是增加美观或遮光，打光的目的是增加光

泽并防潮。

27.使用热压灭菌器时需要注意以下事项：必须使用饱和

蒸汽，必须将灭菌器内的空气排除，灭菌时间必须由全部药液

温度真正达到所需要求的温度时算起，灭菌完毕后停止加热并

使压力逐渐降低，最后等待10-15分钟后再全部打开。

答：（1）选择合适的过滤器和过滤材料，如选择孔径较

大的过滤器；（2）增加过滤器的有效过滤面积；（3）提高过

滤压力或采用真空过滤；（4）预处理药液，如去除杂质或过

）使用加速剂，如加热药液或加入表

面活性剂等；（6）定期更换过滤器或过滤材料。

增加药物的粘度可以减少药物扩散的速度，这种方法通常

用于注射液或其他液体制剂。另外，对于水溶性药物，可以制

成W/O乳剂型注射剂。制成植