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手术室新冠肺炎感染防控标准
汇报人:XXX
日期:XX-XX-XX
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目录
手术室新冠肺炎感染概述
手术室环境布局与设施要求
人员培训与防护措施
手术器械清洗消毒与灭菌操作规范
围手术期患者管理策略
监测与持续改进计划
手术室新冠肺炎感染概述
01
新冠肺炎感染者,包括确诊患者、无症状感染者和潜伏期患者。
主要为呼吸道飞沫传播,也可通过接触被病毒污染的物品造成感染,存在气溶胶传播的可能。
感染源
传播途径
03
环境因素
手术室空气流通不畅,消毒不彻底,存在病毒残留的可能。
01
患者因素
新冠肺炎感染者或疑似感染者进入手术室,可能带来病毒传播风险。
02
医护人员因素
医护人员防护不当,如未正确佩戴口罩、手套等防护用品,或接触被病毒污染的物品后未及时消毒,均可能造成感染。
防止新冠肺炎在手术室内传播,保障患者手术安全。
保障患者安全
减少医护人员感染风险,保障其身体健康和生命安全。
保护医护人员健康
防止因新冠肺炎感染导致的医疗资源挤兑和医疗秩序混乱。
维护医疗秩序
通过手术室感染防控,有效控制新冠肺炎在医疗机构内的传播,为疫情防控工作做出贡献。
控制疫情传播
手术室环境布局与设施要求
02
明确功能定位
各区域功能明确,洁净区用于手术操作,准洁净区用于术前准备和术后处理,一般区用于更衣、换鞋等辅助功能,污染区用于处理医疗废物。
严格划分区域
将手术室划分为洁净区、准洁净区、一般区和污染区,各区之间设置缓冲室或传递窗,确保区域间空气洁净度梯度合理。
标识清晰
对各区域进行明确标识,便于医护人员识别和管理。
独立设置
设施完善
流程合理
监测与记录
消毒供应中心应独立设置,与手术室其他区域相对隔离,确保消毒供应的独立性和安全性。
制定科学合理的清洗、消毒、灭菌流程,确保物品处理质量符合规范要求。
配备完善的清洗、消毒、灭菌设施,满足手术室器械、敷料等物品的清洗、消毒、灭菌需求。
对消毒供应中心的处理过程进行实时监测和记录,确保处理效果可追溯。
人员培训与防护措施
03
培训内容
包括新冠肺炎的基本知识、传播途径、感染防控措施、个人防护装备的正确使用方法、手卫生规范、环境清洁消毒方法等。
培训周期
对新入职医护人员进行岗前培训,确保掌握相关知识和技能;对在岗医护人员进行定期复训,加强感染防控意识和能力。
根据手术类型和风险等级,选择适当的个人防护装备,如医用防护口罩、一次性工作帽、防护服、护目镜或防护面屏、手套、鞋套等。
正确佩戴和脱卸个人防护装备,避免污染和交叉感染。在穿戴前检查装备的完整性和有效期,确保符合防护要求。
使用方法
防护装备选择
对医护人员进行每日健康监测,包括体温测量、呼吸道症状筛查等。发现异常情况及时报告并采取相应的处理措施。
健康监测
对出现发热、咳嗽等呼吸道症状的医护人员,立即停止工作并进行隔离观察,及时安排就诊和核酸检测。对确诊感染的医护人员按照相关规定进行隔离治疗,同时对其密切接触者进行排查和管理。
异常情况处理流程
手术器械清洗消毒与灭菌操作规范
04
干燥
漂洗干净的器械应放入干燥设备中彻底干燥,避免水渍和锈迹的产生。
漂洗
消毒后的器械应使用流动水彻底漂洗干净,去除残留的消毒剂和污渍。
消毒
清洗干净的器械应放入消毒剂中浸泡,确保其完全浸没,并达到规定的消毒时间。
预处理
使用后的手术器械应立即进行预处理,去除明显的污渍和血迹。
清洗
将器械放入清洗机或手工清洗池中,使用流动水和清洗剂彻底清洗器械的表面和关节处。
根据手术器械的材质、使用频率和耐受程度等因素,选择适当的灭菌方法,如高压蒸汽灭菌、干热灭菌、化学浸泡灭菌等。
灭菌方法选择
对灭菌过程进行严格的监测和记录,确保灭菌效果符合标准要求。同时,定期对灭菌设备进行维护和保养,保证其正常运转。
效果监测
无菌物品存储
无菌物品应存放在清洁、干燥、通风良好的无菌物品存放区内,避免受到污染和潮湿。同时,无菌物品应按种类、规格和有效期进行分类存放,方便管理和使用。
发放管理
无菌物品的发放应遵循先进先出的原则,确保先入库的物品先用完。同时,发放前应对无菌物品的外观、包装和有效期进行检查,确保其符合使用要求。对于不合格或过期的无菌物品,应及时进行处理和更换。
围手术期患者管理策略
05
1
2
3
了解患者是否有发热、咳嗽、乏力等新冠肺炎相关症状,以及近期是否接触过确诊或疑似病例。
术前详细询问病史
对患者进行血常规、胸部CT等影像学检查,以及核酸检测等,以评估患者感染风险。
进行必要的检查
根据患者的病史、检查结果等信息,将患者分为低风险、中风险和高风险三个等级,并制定相应的防控措施。
风险评估分级
对确诊或疑似新冠肺炎感染的患者,应在负压手术间或具备独立空调系统的手术间进行手术,并严格实施单间隔离。
严格实施单间隔离
参与手术的医
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