- 1、本文档共7页,可阅读全部内容。
- 2、原创力文档(book118)网站文档一经付费(服务费),不意味着购买了该文档的版权,仅供个人/单位学习、研究之用,不得用于商业用途,未经授权,严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等,侵权必究。
- 3、本站所有内容均由合作方或网友上传,本站不对文档的完整性、权威性及其观点立场正确性做任何保证或承诺!文档内容仅供研究参考,付费前请自行鉴别。如您付费,意味着您自己接受本站规则且自行承担风险,本站不退款、不进行额外附加服务;查看《如何避免下载的几个坑》。如果您已付费下载过本站文档,您可以点击 这里二次下载。
- 4、如文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等,请点击“版权申诉”(推荐),也可以打举报电话:400-050-0827(电话支持时间:9:00-18:30)。
- 5、该文档为VIP文档,如果想要下载,成为VIP会员后,下载免费。
- 6、成为VIP后,下载本文档将扣除1次下载权益。下载后,不支持退款、换文档。如有疑问请联系我们。
- 7、成为VIP后,您将拥有八大权益,权益包括:VIP文档下载权益、阅读免打扰、文档格式转换、高级专利检索、专属身份标志、高级客服、多端互通、版权登记。
- 8、VIP文档为合作方或网友上传,每下载1次, 网站将根据用户上传文档的质量评分、类型等,对文档贡献者给予高额补贴、流量扶持。如果你也想贡献VIP文档。上传文档
浙江鸿隆安全用品有限公司
管理评审控制程序
文件编号
HL-QP-010
版次
1/2
生效日期
2013-03-30
1.0目的:
为使本公司的质量管理体系能持续和有效地执行,特制定本程序。
2.0范围:
凡与本公司质量系统运作相关部门和活动,皆纳入审查范围。
3.0权责:
管理者代表主办,相关部门协办。
4.0定义:
管理评审:是一个由总经理、管理者代表及各部门主管组成的委员会,对本公司质量管理体系进行评审的会议。
5.0内容:
5.1会议召开时间
5.1.1
5.1.2
5.2参加会议人员
5.
5.2
5.3会议议程:
5.3
5.3.1
5.3.1.
5.3.1.2
5.3.1.2.
5.3.1.2.
5.3
5.3.2
浙江鸿隆安全用品有限公司
管理评审控制程序
文件编号
HL-QP-010
版次
1/2
生效日期
2013-03-30
5.3.2.
5.3.2.
5.
5.3.
5.4管理评审会议总结:
由管理者代表整理会议记录,形成“管理评审会议记录”(附件一),由总经理批准后分发有关部门,同时必须保存七年以上。
5.5问题跟踪:
管理评审中发现的问题及解决方案或改进提案,必须由管理者代表等进行跟踪,形成记录。
6.0参考文件:
6.1《纠正措施管理程序》
6.2《预防措施管理程序》
6.3《质量记录管理程序》
7.0附件:
7.1管理评审计划(实施)HLXS-JL-001
7.2管理评审报告HLXS-JL-002
浙江鸿隆安全用品有限公司
ZhejiangHonglongSafetyCommodityCo.,Ltd
管理评审计划(实施)
HLXS-JL-001
同志:
定于年月日,下午(时间半天)在会议室进行ISO9001:2008版年度管理评审会议。为确保管理评审计划实施,各部门务必将本部门《质量管理体系运行实施情况汇报》于月日前交管理代表汇总后,统一提交总经理评审。
评审负责人
胡仁昌(总经理)
时间
地点
参加评审范围:
①总经理、②管理者代表、③各部门负责人
评审目的:
确保本公司的质量方针、目标和质量管理体系运行现场对环境的适宜性、充分性、和有效性。
评审依据:
顾客的需求和期望。
评审内容:
一、ISO9001:2000质量管理体系运行后的综合情况报告:
1.管理者代表:①内审综合报告
②体系运行的过程业绩和改进措施报告。
二、方针、目标和体系在本部门实施运行的适宜性、充分性和有效性情况报告:
2.销售部:③顾客的需求和期望的市场调研分析;顾客反馈及服务满意度报告。
3.品管部:④产品质量与方针、目标的符合性分析报告。
4.研发部:⑤方针、目标和体系在本部门实施运行的情况汇报。
5.工程部:⑥产品过程质量事故的处理、纠正和预防措施情况汇报。
6.生产部:⑦方针、目标和体系在本部门实施运行的情况汇报
7.综合办:⑧体系相应的文件是否有修正的需要。
汇报人:各部门负责人
注:以上各部门均书面汇报(按管评材料①~⑧顺序编号,共六份),汇报内容还包括经本部门内审后,实施纠措、改进及验证情况。
三、与会者对ISO9001:2000质量方针、目标、体系的适宜性、充分性和有效性充分发表意见
四、总经理作评审结论。
记录和实施:
1.品管部负责评审会议记录,对评审不符合项附《不符合项/纠正和预防措施反馈表》,按总经理指令整理、编制,并报总经理审批后发至各被评审部门贯彻执行。各部门按《纠正和预防措施控制程序》实施纠正和预防措施,在管理者代表的监督下,由品管部进行跟踪检查和验证。
2.管理评审形成的文件由品管部整理后按《质量记录控制程序》进行归档储存。
编制:审核:批准:
文档评论(0)