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人类基因编辑准则共识

第一篇范文：协议书编号：[填写编号]

甲方：__________###乙方：__________

地址：____________________####地址：____________________

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电子邮箱：________________####电子邮箱：________________

鉴于甲方和乙方均认同并尊重人类基因编辑的基本原则和伦理标准，双方本着平等、自愿、公平、诚实信用的原则，达成如下共识：

一、定义与范围

1.1本协议所称“人类基因编辑”是指通过技术手段对人类胚胎或成人体细胞中的基因组进行修改，以达到预防或治疗遗传性疾病、改善人类健康状况的目的。

1.2本协议所称“基因编辑技术”包括但不限于CRISPR/Cas9、TALEN、ZFN等基因工程技术。

二、原则与准则

2.1双方一致认同，人类基因编辑应遵循以下原则：

（1）安全性：确保基因编辑过程对个体及后代的安全，避免产生意外突变或不可预测的后果；

（2）有效性：确保基因编辑目标明确，效果显著，避免浪费资源；

（3）伦理道德：尊重个人及家庭的知情权、自主权，保护人权和尊严；

（4）公平公正：确保基因编辑技术的研究、应用及资源分配公平公正，避免产生不公现象。

2.2双方一致认同，进行人类基因编辑应遵循以下准则：

（1）开展基因编辑研究前，应进行充分的前期论证和风险评估；

（2）基因编辑研究应严格按照国家法律法规及伦理审查的要求进行；

（3）基因编辑研究应充分尊重和保护受试者的权益；

（4）基因编辑技术的应用应遵循医学伦理，确保用于预防或治疗严重遗传性疾病。

三、合作内容

3.1甲方和乙方愿意共同开展人类基因编辑研究，共享研究成果，并积极促进基因编辑技术的产业化应用。

3.2甲方负责提供基因编辑技术研究的相关设备和实验条件，乙方负责提供研究资金和人力资源。

3.3双方共同参与研究项目的论证、实施和总结，确保研究过程的顺利进行。

四、保密与知识产权

4.1双方在合作过程中所获悉的对方商业秘密和技术秘密，应予以严格保密，未经对方同意不得向第三方披露。

4.2双方共同研发的成果，包括专利申请、论文发表等，应按照贡献程度共享知识产权。

五、违约责任

5.1双方违反本协议的约定，导致合作无法进行或造成对方损失的，应承担违约责任，赔偿对方因此遭受的损失。

5.2若双方在合作过程中出现争议，应首先通过友好协商解决；协商不成的，可向合同签订地人民法院提起诉讼。

六、其他约定

6.1本协议自双方签字（或盖章）之日起生效，有效期为____年。

6.2本协议一式两份，甲乙双方各执一份，具有同等法律效力。

甲方（盖章）：__________乙方（盖章）：__________

代表（签名）：__________代表（签名）：__________

签订日期：____年____月____日签订日期：____年____月____日

人类基因编辑研究项目计划书

基因编辑技术研究相关设备和实验条件清单

研究资金和人力资源提供方案

商业秘密和技术秘密保护措施

知识产权共享及分配方案

第二篇范文：第三方主体+甲方权益主导

甲方：__________###乙方：__________

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联系人：__________________####联系人：__________________

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电子邮箱：________________####电子邮箱：________________

第三方：__________

地址：____________________

联系人：__________________

联系电话：________________

电子邮箱：________________

鉴于甲方致力于人类基因编辑领域的研究与开发，乙方具备强大的资金实力和投资意愿，第三方作为监管机构和评估机构，对人类基因编辑的研究与开发进行监督和评估，确保研究与开发的过程和结果符合法律法规及伦理要求。三方本着平等、自愿、公平、诚实信用的原则，达成如下共识：

一、定义与范围

1.1甲方是指从事人类基因编辑领域的研究与开发的单位或个人。

1.2乙方是指为甲方的人类基因编辑研究与开发提供资金支持的单位或个人。

1.3第三方是指负责对甲方的人类基因编辑研究与开