微生物实验培养检测保存课件.pptx

（1）培养基制备普通程序;判定是否有菌可将培养基置于37℃培养二十四小时，然后观察;试验室惯用培养基;试验原理;微生物实验培养检测保存;步骤;;半固体培养基：穿刺接种

液体培养基接种

普通琼脂培养基：涂布平板，平板划线接种，斜面划线接种

浅盘固体接种;划线分离;微生物实验培养检测保存;微生物实验培养检测保存;划线接种注意关键点;;稀释分离倾注平板;真菌分离、纯化;颜色反应：分离特定菌株；;

;菌落观察;不一样微生物在特定培养基上生长形成菌落或菌苔普通

都含有稳定特征（形状、颜色等），能够成为对该微

生物进行分类、判定主要依据。;微生物实验培养检测保存;（4）菌种保藏;几个惯用菌种保藏方法比较;1．比浊计数法;;提问：数了125个小格中有90个细菌，样品中细菌浓度是多少？

(90个÷125)*400/0.1ml=2880个/ml

适用范围：酵母及较大细菌，如细菌个体太小、过多，因为每一小格中细菌层层叠加，相互遮挡，难以准确计数。;酵母菌悬液

显微镜、血球计数板、分光光度计等。;1．了解血球计数板结构

显微镜下找到血球计数板各种格子;2、目测酵母菌大致浓度。

3、稀释酵母菌悬液，直至其个数在计数范围内：每小格2-5个。

4、计算出酵母浓度，同时采取分光光度计测定其OD。

5、将原酵母菌液稀释至5-7个梯度，分别测定其浓度。

;以OD值为横坐标，浓度为纵坐标，做标准曲线。;霉菌形态及培养方法;微生物实验培养检测保存;微生物实验培养检测保存;微生物实验培养检测保存;1培养基选择;霉菌菌落;讨论;1培养基选择;2接种方式;3培养温度;4培养时间;5最适计数范围;6霉菌检测过程中应尤其注意事项;7霉菌控制