常规化疗和靶向药物名词解释总览.docx

检测项目名词解释

常规化疗：

常规化疗六项相关基因检测

铂类

目前临床上治疗癌症主要以化疗为主，而铂类药物作为临床上不可或缺的一线化疗药物，在研究与临床应用中取得迅猛发展。铂类药物的抗癌活性是由美国学者于1965年发现的，之后第一代铂类药物顺铂、锡铂、顺氯氨铂，第二代铂类药物奈达铂、依铂、卡铂、卡波铂、碳铂，第三代铂类药物洛铂、奥沙利铂、诺贝铂、赛特铂等相继用于临床治疗。自从第一代铂类药物顺铂用于临床，铂类药物沿着两个较宽方向发展，一是改善顺铂的毒副作用；二是克服其在瘤体内的耐药性。

紫杉类

紫杉醇用于治疗晚期乳腺癌、肺癌、卵巢癌及头颈部癌、软组织癌和消化道癌。红豆杉枝叶用于治疗白血病、肾炎、糖尿病以及多囊性肾病。它还具有利尿消肿、治疗肾脏病、糖尿病、肾炎浮肿、小便不利、淋病等功效。

3.5-FU 培美曲塞

培美曲塞是一种结构上含有核心为吡咯嘧啶基团的抗叶酸制剂，通过破坏细胞内叶酸依赖性的正常代谢过程，抑制细胞复制，从而抑制肿瘤的生长。

蒽环类

蒽环类药物是一类来源于波赛链霉菌青灰变种的化疗药物。它们能够治疗的癌症种类比任何其他类型的化疗药物都要多，并且使用它们的化疗目前最有效的抗癌疗法之一；可用于治疗的癌症包括白血病、淋巴瘤、乳腺癌、子宫癌、卵巢癌和肺癌等。这类药物的主要副作用是心脏毒性，这极大程度地限制了它们的进一步使用。其他副作用包括骨髓

抑制、呕吐、脱发等。第一个被发现的蒽环类抗生素是柔红霉素，由放线菌门的波赛链霉菌自然产生。不久之后科学家研制出了阿霉素，随后又有很多衍生物被合成出来（尽管只有很小一部分在临床上被投入使用）。

抗微管类

抗微管类药物是治疗乳腺癌、卵巢癌等肿瘤的最有效的药物之一。但抗微管类药物存在毒副作用大、易产生耐药等问题，因此，迫切需要寻找新型、高效、低毒的抗微管药物。

吉西他滨类

性状

盐酸吉西他滨的 化学名称为：2-脱氧 -2，2-二氟胞苷盐酸盐 。分子式：

C9H12ClF2N3O4，分子量：299.66。本品为白色疏松块状物。药理作用

抗代谢物（抗肿瘤及免疫调节剂）

对培养细胞的细胞毒活性 ：吉西他滨对各种培养的人及鼠肿瘤细胞有明显的细胞毒活性。其作用具有细胞周期特异性，主要作用于DNA合成期，即S期细胞，在一定的条件下，可以阻止由G1期向S期的进展。在体外，吉西他滨的细胞毒作用同时依赖于剂量及时相。

伊立替康（血样）

主要用于治疗成人晚期/转移性大肠癌患者，小细胞和非小细胞肺癌的治疗，对宫颈癌和

主要用于治疗成人晚期/转移性大肠癌患者，小细胞和非小细胞肺癌的治疗，对宫颈癌和

卵巢癌亦有疗效。

9.5-FU（大肠癌）

多年来,5-Fu一直是治疗晚期大肠癌的首选药物,,有效率在11%左右。虽然通过延长5-Fu输注时间或加用生化调节剂甲酰四氢叶酸钙可提高疗效,但尚缺乏二线治疗的有效药物。

CPT-11为喜树碱半合成衍生物,在欧美及日本进行的临床研究中,发现该药对晚期大肠癌有肯定疗效。

贝伐单抗（阿瓦斯丁）

阿瓦斯丁通用名：贝伐单抗)，是一种重组的人类单克隆IgG1抗体，通过抑制人类血管内皮生长因子的生物学活性而起作用。阿瓦斯汀可结合VEGF并防止其与内皮细胞表面的受体(Flt-1和KDR)结合。在体外血管生成模型上，VEGF与其相应的受体结合可导致内皮细胞增殖和新生血管形成。在接种了结肠癌的裸(无胸腺)鼠模型上，使用阿瓦斯汀可减少微血管生成并抑制转移病灶进展。

阿瓦斯丁适用于联合以5－FU为基础的化疗方案一线治疗转移性结直肠癌。

索拉菲尼/舒尼替尼

最近,两种酪氨酸激酶抑制剂索拉非尼和舒尼替尼被用来治疗肾细胞癌。很多患者由于对第一种药物缺少持续的效果,而连续服用第二种酪氨酸激酶抑制剂。

靶向药物

吉非替尼（易瑞沙）

又名易瑞沙，是一种选择性表皮生长因子受体(EGFR)酪氨酸激酶抑制剂，适用于治疗既往接受过化学治疗或不适于化疗的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)。

特罗凯

易瑞沙（吉非替尼）是一种新型的小分子量肿瘤治疗药物，其作用机制主要是通过抑制

EGFR自身磷酸化而阻滞传导，抑制肿瘤细胞的增殖，实现靶向治疗。临床主要用于治疗

既往接受过化学治疗的局部晚期或转移性非小细胞肺癌，尤其对肺腺癌疗效确切，对鳞癌的疗效较腺癌和肺泡癌的低，但临床大量资料表明：根据肺癌患者的实际情况选用易瑞沙（吉非替尼）治疗后，仍有部分肺鳞癌和其它非小细胞肺癌的患者效果比较明显，且具有良好的耐受性。*目前非小细胞肺癌最新的口服靶向治疗药物

特罗凯*临床研究证实，唯一能够显著延长肺癌患者生存期的靶向治疗药物。用于两个或两个以上化疗方案失败的局部晚期或转移的非小细胞肺癌的三线治疗。一线治疗晚期非小细胞肺癌时需检测EGFR突变情况，有突变可以