细胞质遗传—细胞质遗传的物质基础（遗传学课件）.pptx

共生体遗传;共生体的遗传

共生体不是细胞生存所需要的必要组成部分，仅以某种共生的形式存在于细胞之中的细胞质颗粒。

能够自我复制，或者在核基因组的作用下进行复制；

对寄主表现产生影响，类似细胞质遗传的效应。;最常见的共生体颗粒遗传的事例是草履虫放毒性的遗传。

一、结构

草履虫是一种常见的原生动物，种类很多。

大核(1个)，是多倍体，主要负责营养；

小核(1-2个)，是二倍体、主要负责遗传。

二、繁殖

（一）无性生殖

一个个体经有丝分裂成两个个体。;1.AA和aa二倍体接合；

2.大核开始解体，小核经减数分裂为8个小核；

3.每一个体中有7个小核解体，留下小核，再经一次有丝分裂。

4.两个体互换1个小核，并与未交换小核合并；

;5.小核合并为二倍体，基因型为Aa；

6.大核已完全解体，小核又经两次有丝分裂，两个个体分开，接合完成；

7.每一个体中的两个小核发育成两大核；

8.小核再经一次有丝分裂，两个亲本各自进行分裂。;（三）自体受精产生基因分离和纯合;1.两个小核分别进行减数分裂，形成8个小核，其中7个解体，仅留1个小核；

2.小核经一次有丝分裂而成为2个小核；

3.两个小核融合成为一个二倍体小核；

4.小核经2次有丝分裂形成4个二倍体小核；

5.2个小核发育成2个大核；

6.1个细胞分裂成2个，各含2个二倍体体小核。;

放毒型：带有K基因，又有卡巴(Kappa)粒，才能稳定分泌出一种毒素(草履虫素)。

敏感性：有K或k基因，而无卡巴粒，则不产生草履虫素。

Kappa粒位于细胞质内(呈游离状态)，K位于核内。

草履虫素能杀死其它无毒的敏感型。;放毒型的遗传基础

细胞质中的卡巴粒和核内K基因，同时存在时才能保证放毒型的稳定。

K基因本身不产生卡巴粒，也不合成草履虫毒素，仅能保证卡巴粒在细胞质内持续存在。

杂交试验

放毒型(KK＋卡巴粒)与敏感型(kk，无卡巴粒)的杂交。;杂交时间短：

仅交换两个小核中的一个，未交换细胞质内的卡巴粒，F1其表型不变。

自体受精后基因分离纯合，仅胞质中有卡巴粒和基因型为KK的草履虫为放毒型，其余均为敏感型。;杂交时间长：

同时交换小核与胞质中的卡巴粒，F1均表现为放??型。

F1自体受精后基因纯合；无性繁殖，kk基因型中的卡巴粒渐渐丢失而成为敏感型。;以上实验可知：

只有KK或Kk+卡巴粒的个体能保持放毒性。

核内K基因?细胞质内卡巴粒的增殖?产生草履虫素。

kk+卡巴粒个体虽有卡巴粒，但无K基因而不能保持其放毒性，多次无性繁殖后使卡巴粒逐渐减少?为敏感型。

KK或kk基因型个体无卡巴粒时均为敏感型。

;卡巴粒不受K或k基因的控制。卡巴粒虽然依附于K基因，但仍有一定的独立性，可以自行复制。

核基因可以引起质基因的突变，质基因的存在决定于核基因，但质基因具有一定的独立性，能够决定遗传性状的表现。;质粒遗传;一、质粒的概念;二、质粒的特征

质粒“友好”地借居于宿主细胞内。靠宿主细胞才能完成自己的复制，而质粒对宿主细胞的生存不是必需的。

质粒不是单纯的寄生，所携带的遗传信息能赋予细菌特定的遗传性状。;E.coli的F因子的遗传最具代表性。

E.coli一般进行无性繁殖，有时也能进行个体间接合生殖。

大肠杆菌的各个菌株中找到了不同类型的质粒，主要有三种类型的质粒：F质粒、R质粒和Col质粒。

;（一）F质粒;（二）R质粒;（三）Col质粒;除F-(无F因子)细胞不能彼此接合外，其它细胞的接合都可能发生。如：

F+×F+、F+×F-；

Hfr×F+、Hfr×F-；

F因子：性因子或致育因子。;线粒体遗传;线粒体是一种小型的细胞器，在酵母和较高等生物体中均可以看到，但不可见于细菌和病毒之中。

;一、酵母菌小菌落的遗传

酵母有一种“小菌落”个体。这种类型经培养后只能产生小菌落。

小菌落酵母×正常个体

↓

二倍体正常

↓

减数分裂

单倍体正常，不分离小菌落。

;正常线粒体;酵母菌小菌落的遗传;二、链孢霉缓慢生长型的遗传;进行有性生殖时，正反交结果不同：杂交后代不出现一定的分离，表现非孟德尔式遗传。

po♀×野生型♂→后代全部为po。

野生型♀×po♂→后代全部为野生型。;链孢霉缓慢生长型的遗传;与质体的遗传相比，线粒体基因组的遗传与核基因

组间的关系更紧密。

一方面，线粒体在遗传具有半自主性。能够自我复制、转录和翻译表达(决定性状表现)

另一方面，线粒体基因组编码线粒体(有氧代谢过程)中不到10%的结构与功能蛋白；其余部分由核基因编码。

;叶绿体遗传;一、叶绿体;二、紫茉莉的花斑叶色遗传;花斑枝条：

绿细胞中含有正常的绿色质体(叶绿体)；

白细胞