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有机化学公式大全

一，醇，醚，酚

醇

酸性

碱性

成酯反应

亲核取代反应

与HX反应 制备卤代烃

Ex）

注意：由于二级醇或空阻较大的一级醇主要通过 SN1机制发生取代反应，因此容易发生重排（特别是从一级或二级碳正离子重排成三级碳正离子）

与H2SO4的反应

与SOCl2、PCl3、PBr3、PCl5的反应

与磺酰氯的反应

磺酸根是很好的根离去基团，磺酸酯比较稳定（一般可纯化），可用于某些取代反应的中间体，可避免一些强烈的反应条件。

消除反应

其他：

氧化反应

用KMnO4，MnO2,K2Cr2O7或CrO3氧化

（KMnO4：可用于由某些醇合成酸）

（MnO2：用于苯甲醇、烯丙醇等的氧化,制备醛,酮）

（K2Cr2O7或CrO3：常用于由醇合成醛、酮）

用（PCC,Py2-CrO3:用于有机溶剂体系，条件温和，碱性或弱酸性）

用

HNO3氧化(多用于糖化学方面)

高温脱氢氧化(用于工业化生产)

邻二醇的氧化(可用于多羟基化合物结构分析)

E.卤方反应

鉴别

CrO3/H2SO4方法：1o、2o醇室温下可使之由橙红色迅速变为墨绿色（氧化），3o醇、烯、炔、酮、酯等不变色或变色较慢

Lucas试剂(ZnCl2-浓HCl)：适于分子量较低的醇

碘仿反应：适于-C(OH)CH3类醇

邻二醇结构的鉴别：用HIO4

制备

由烯烃制备

由卤代烃制备醇

由格氏试剂与羰基、环氧化合物的加成制备

由羰基化合物还原制备

醚

制备

A．Williamson合成法

醚在空气中的氧化

碳氧键断裂反应

（4）1,2环氧化合物的开环反应

A．酸性：马氏规则，碱性：反马氏规则