2022-2023年药学类之药学（中级）综合提升练习题包含答案.docxVIP

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2022-2023年药学类之药学（中级）综合提升练习题包含答案

单选题（共20题）

1.《药品生产质量管理规范》中，批生产记录应按批号归档，保存至药品有效期后的

《药品生产质量管理规范》中，批生产记录应按批号归档，保存至药品有效期后的

A.1年

B.2年

C.3年

D.5年

E.7年

【答案】A

2.药物生命质量评价的内容不包括

药物生命质量评价的内容不包括

A.患者对药物治疗疾病效果的感觉

B.患者在药物治疗后心理健康和生理健康状况

C.患者在药物治疗后的社会综合能力

D.患者在药物治疗后对疾病预后的满意程度

E.患者在药物治疗后自体机能状况如体力、活动能力、生活能力

【答案】

该用户很懒，什么也没介绍

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