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本发明公开了一种轴手性吲哚并吡咯‑呋喃化合物及其合成方法,该化合物的结构式如式3所示;以吲哚呋喃衍生物与炔丙醇衍生物作为反应原料,以苯及其衍生物作为反应溶剂,手性磷酸作为催化剂,在45‑55℃条件下搅拌反应,TLC跟踪反应至完全,过滤、浓缩、纯化即得。本发明通过生物活性测试,显示该类化合物对PC‑3癌细胞具有一定的细胞毒活性,并初步表明了不同立体构型化合物对PC‑3癌细胞的细胞毒活性存在差异。本合成方法步骤简单,条件温和,产物的对映选择性高、收率较高,适宜工业化生产。
(19)国家知识产权局
(12)发明专利申请
(10)申请公布号CN118056830A
(43)申请公布日2024.05.21
(21)申请号202211454020.7
(22)申请日2022.11.21
(71)申请人江苏师范大学
地址221000
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