祛痰活血开窍法防治缺血性脑病的实验的研究.pdfVIP

宁对NO的代谢均有…定的影响。以大黄的作用较为全面而显著，能够通过提高组织中NOS活性 l^i促进NO的含成以拈抗脑组织损伤。 2．6大黄降低肿癌坏死因子含量以保护脑缺血再灌注损伤尼莫地平、大黄、血栓心脉宁均能明显降 低脑组织TNF含量，并接近正常老龄大鼠水平，这可能是这些药物拮抗脑缺血再灌注脑组织损伤 的机制之一。 2．7大黄调节单胺类神经递质以保护脑缺血再灌注损伤用药各组降低血中NE和血栓心脉宁降低血 巾E水甲的效果显蒋；用药并甜1均能降低下丘脑DA含最，其叶1尼芟地平组和大黄组接近老龄对照 组。可见各组药物均能够从不同侧面抑制交感一肾上腺系统的兴奋，其中以大黄的作用较为明显而 仝而，这可能是其防治脑缺JfIL再灌注损伤fI勺机制之一。 祛痰活血开窍法防治缺血性脑病的实验研究 陈朝风谭宝璇陈洁文李小英汤湘江 广州中医药大学基础医学院510405 内容提要目的：探讨祛痰活血开窍法组方脑脉Il号对急性脑缺血性损伤的保护作用及其机 制。方法：采用大鼠海马脑片灌流并引导CAl区诱发电位技术、放射性核素示踪法和生化检测等技 术，从离体和整体以及功能方面进行研究。结果： (1)脑脉lI号可增大大鼠海马脑片诱发群锋电 位(PS)的幅值：延氏缺氧海马脑片Ps幅值开始减小时间和消失时间；降低缺氧损伤电位 含量： (3)增加脑组织的3H-脱氧葡萄精含量。结论：脑脉TI号能提高脑组织的耐缺氧能力，并减 小缺血缺氧对脑细胞的损伤，从而起保护作用，其作用机制可能与拈抗谷氨酸急rI：、对抗nf}l基攻 击和减少能量消耗等有关。 关键词：祛痰活姐开窍法海马脑片诱发群锋电位缺氧损伤葡萄精代谢氧自南基 缺血性脑J衄管病(脑tI，风)足‘种严重危害人类健康的病症，探讨脑细胞缺血缺氧性损伤机 制，寻找保护作用显著的中医方药仍是当前医学一k的重大课题。我校附一院心脑内科结合多年临床 经验，运用祛痰活血开窍法，拟定由石菖蒲、川芎、郁金、半夏、僵蚕、天麻等中药组成的脑脉II 号方，临床用于治疗缺血性脑病疗效满意。本研究目的是从整体、细胞和分子水平，宏观与微观结 合，系统探讨脑脉II号对急性缺血缺氧性脑组织的保护作用及其作用机制，为脑脉II号在临床上推 广应用提供科学依据。 实验材料与方法 1药物和主要试剂：脑脉lI号注射液由我校中药新药开发研究所研制，每“含生药19，按中药注 射剂制备的常规工艺流程，分挥发油成分和水溶性成分两次提炼而成；3H．2．脱氧葡萄糖由中国科 学院上海核技术开发公司提供：貅氨酸钠为美国Sigma公司产品。 上动物均为清洁级。 理记录仪，753紫外线分光光度计。 4实验方法及检测指标 4．I离体海马脑片实验 ． 叩击大鼠 4．1．1制备大鼠海马脑片标本和引导CAl区锥体细胞层群锋电位(PopulationSpike，PS) 致昏后，立即，r颅取脑分离海马，切成500 um的脑薄片，置恒温(33±05℃)，恒量供氧 解脑细胞突触传递功能“’。 续20mm，再恢复供氧30min，检测缺氧后Ps幅值开始减小时间和消失时间，缺氧损伤电位 (HIP)出现率和复氧后PS恢复率。’。 4．2整体动物实验 4．2．1脑组织自由基检测实验使用SD大鼠．分正常组、模型组和脑脉II号组，脑脉II号组用脑脉 儿号作月；f腔注射1ml／kg d×7。于笫7天注药后30rain，采用“结扎双侧颈总动脉合并血JE下降法” 制备急性不完全性脑缺血模型，脑缺血45ram开始开颅取大脑皮层经匀浆后，分别测定其SOD (邻苯三酚自氧化法)、GSH．Px(DTNB直接法)、LPO(丙二醛TBA)。 4．22小鼠脑组织3H·脱氧葡萄糖含量的测定实验分生理盐水对照组和脑脉II号组。脑脉II号组用脑 ci／51,)， 45min后将小鼠处死，快速剥离右侧大脑皮层，称重后经消化至清晰，用液体闪烁计数仪测定脑组 织的’H．脱氧葡萄糖含量。 5统计学方法采用组问t检验。 实验结果 1脑脉Ⅱ号对大鼠海马脑片诱发群锋电位(Ps)幅值的影响 实验设脑